Hoved // Kreft

Byeta (Exenatid) instruksjoner, pris, anmeldelser, analoger

Terapi av endokrin patologi i form av ikke-insulinavhengig diabetes mellitus innebærer overholdelse av kosthold og riktig fysisk aktivitet.

Imidlertid kan diabetes ikke behandles uten medisiner..

Legemidlene som brukes er ment for oral administrering, og i mer alvorlige tilfeller administreres de subkutant. Byeta (Exenatide) - et av legemidlene med hypoglykemisk effekt.

Om stoffet

Legemidlet Byeta er produsert av et kjent selskap i Storbritannia. Tilhører antagonistene til det glukagonlignende peptidet, og er en analog av inkretin. Den farmakologiske virkningen skyldes økt produksjon av betaceller, som et svar på mat og sukker i kroppen. Etter å ha spist blokkerer Byetta omdannelsen av glukagon og frigjøring til periferien.

De aktive stoffene i stoffets sammensetning virker på en diabetiker på en kompleks måte:

• med hyperglykemi, reduser konsentrasjonen av sukker i blodet,
• stimulere bukspyttkjertelen,
• utskiller insulinlignende hormon,
• redusere kroppsvekten,
• redusere pasientens appetitt,
• inkretin, når de tillatte glukosenivåene er nådd, stopper det effekten,
• injisert i pasientens kropp ved subkutan injeksjon,
• tillatt for bruk av personer med type 1 sykdom,
• regnes som en rimelig og effektiv analog av insulin (det skiller seg fra hormonet i sin syntetiske natur og kjemiske struktur).

Legemidlet brukes som monoterapi, så vel som i felles administrering av hypoglykemiske legemidler med lokal innflytelse. Det frigjorte syntetiske insulinet avgifter glukose, og forhindrer at det akkumuleres i blodkar, organer og vev. Legemidlet for behandling av diabetes mellitus har en viss popularitet blant pasienter av flere årsaker..

Den terapeutiske effekten skyldes subkutan administrering av midlet, siden de aktive komponentene absorberes fullstendig, og etter et par timer går sukkernivået tilbake til det normale. Effekten er langvarig og er minst en dag. Det skilles ut fra kroppen med urin, uten å endre urinens fysisk-kjemiske egenskaper.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformen av det antidiabetiske medlet er en penn-sprøyte med en ikke-utskiftbar, ladet patron. Viser til virkemidlene til en ny generasjon. Det brukes til subkutan injeksjon av hormonet inkretin (injeksjonsnåler er ikke inkludert i settet). Byettas fargeløse løsning har ingen spesifikk lukt.

Den aktive komponenten av legemidlet er Exenatide i en konsentrasjon på 250 mg. Dette elementet er isolert fra spytten til en øgle, hvis unike ligger i det lange fraværet av ernæring..

På tidspunktet for tvungen sult syntetiserer reptilens bukspyttkjertel insulin intensivt. Basert på dette fenomenet ble effekten av Exenatide på kroppen til en diabetiker etablert..

I tillegg til det aktive stoffet inneholder sammensetningen av medisinen hjelpeelementer:

• eddiksyre (is),
• mannitol,
• vann,
• natriumtrihydrat som acetat,
• metakresol.

Et kompleks av hjelpestoffer og et aktivt element forbedrer effekten av medisinen, slik at diabetikere kan leve et normalt liv.

Indikasjon for terapi

Legemidlet brukes til et enkelt formål: regulering av hyperglykemi ved insulinresistent diabetes mellitus, det vil si for behandling av type 2-diabetes. Legemidlet brukes som en del av en kompleks behandling og som monoterapi, men indikasjonen er uendret.

Bruksanvisning

Før du bruker Byetta, bør du kjøpe injeksjonsnåler, siden de ikke er inkludert i settet. Doseringen innstilles individuelt av den behandlende endokrinologen. I de fleste tilfeller er den opprinnelige dosen 10 mcg per dag, det vil si to ganger daglig, 5 mg. Medisinen er ment for subkutan administrering, så det er viktig å følge prinsippet om inkretinadministrasjon:

• agenten injiseres i samme tidsintervall,
• mage, ytre lår og underarm (høyre og venstre) er optimale injeksjonssoner,
• det skal dannes en hudfold før administrering av løsningen,
• ikke bruk etylalkoholbaserte hudantiseptika.

En riktig levert injeksjon for diabetes er nøkkelen til ønsket terapeutisk effekt. 1 sett er nok til et terapiforløp på 30 dager. Ikke administrer legemidlet hvis det er ytre skader på kapselen.

Det er uakseptabelt å flytte løsningen til andre sprøyter, samt bruk av nåler som ikke er ment for å punktere huden og det subkutane fettet..

Anvendelse av INN Byetta:

1. Sett ønsket dose på den automatiske sprøytepennen.
2. Behandle injeksjonsstedet med et ikke-alkoholbasert antiseptisk middel.
3. Dann en fold av lær.
4. Sett nålen i en vinkel på 45 eller 90 grader.
5. Kast nålen og dekontaminer injeksjonsstedet.

Det er ikke lov å injisere stoffet intravenøst.

Det er viktig å observere den hygieniske integriteten til pennesprøyten, og om nødvendig fjerne restene av epidermis eller blod fra overflaten av forstyrrelsen. Anbefalt tidspunkt for administrering - morgen, men før måltider.

spesielle instruksjoner

Medisinen er ment for behandling av type 2-diabetes. Bruk av Byetta bør ikke være tillatt hos personer med type 1 diabetes mellitus, samt hvis sykdommen utvikler seg og avhengigheten av RV-hormonet øker..

Byetta er ikke en erstatning for insulinbehandling. Det brukes hos diabetikere i fravær av en terapeutisk effekt på bakgrunn av bruken av Metformin. Ingen medisiner administreres når du bytter fra en type insulin til en annen.

Pasienter tar hensyn til muligheten for vekttap på grunn av nedsatt appetitt. Måling av blodparametere utføres daglig for ikke å gå glipp av en reduksjon i glukosekonsentrasjonen under tillatte verdier..

Det er viktig under Exenatide-behandlingen å følge en diett og føre en aktiv livsstil.

Bivirkninger

Byetts injeksjoner ledsages av forskjellige symptomer. Noen av dem er registrert i annenhver pasient:

• kløe på injeksjonsstedet,
• svimmelhet (spesielt i begynnelsen av behandlingen),
• dyspepsi,
• brudd på avføring.

Mindre vanlig er oppkast, diaré, raping og oppblåsthet. Det er ekstremt sjelden - Quinckes ødem, akutt nefropati, hypoglykemisk koma. Ved monoterapi er risikoen for hypoglykemi ubetydelig, noe som ikke kan sies om den komplekse behandlingen av diabetes ved bruk av Byetta-injeksjoner (risikoen for hypoglykemi er ca. 30%). Økte tegn på bivirkninger indikerer overdosering av legemidler.

Kontraindikasjoner

Til tross for den tunge listen over positive kvaliteter, har det farmasøytiske produktet relative og absolutte kontraindikasjoner for bruk. De absolutte inkluderer:

• type 1 diabetes,
• ketoacidose eller ketoacidosis koma,
• alvorlige sykdommer i mage-tarmkanalen,
• parese i magen,
• overfølsomhet overfor exenatid,
• is CC intoleranse,
• alvorlig til moderat nefropati.

• svangerskap,
• amming,
• alder under 18 år,
• pankreatitt i det akutte stadiet,
• bukspyttkjertelenekrose.

Forsømmelse av kontraindikasjoner fører til økt hyperglykemi og har ikke ønsket resultat av behandling ved type II diabetes.

Kombinasjon med andre legemidler

Som en del av kompleks terapi foreskrives et sukkerreduserende legemiddel med forsiktighet, siden medisiner fra andre farmakologiske grupper påvirkes av:

• med antihypertensiva (Lisinopril), bør intervallet mellom inntak av tabletter og innføring av Byeta observeres,
• samtidig administrering med Warfarin øker eliminasjonsperioden for det hypoglykemiske middelet,
• når du bruker det kolesterolsenkende legemidlet Lovastatin, blir effekten av Exenatide svekket,
• orale hypoglykemiske midler øker virkningen av exenatid, noe som fører til en markant reduksjon i blodsukkeret,
• med det beroligende glykosidet Digoxin, reduseres effekten av begge medikamentene, og tiden for eliminering av exenatid øker.

Tabletter og kapsler i et filmskall, hvis nødabsorpsjon skjer i mage-tarmkanalen, bør tas før subkutan administrering av Byetta. Det utviklende dyspeptiske syndromet påvirker farmakodynamikken til legemidler og tilstanden i mage-tarmkanalen negativt.

Analoger

Byeta har ingen strukturelle analoger. Det er bare en doseringsform, tablettformen er ikke utviklet. Den oppblåste kostnaden for stoffet (fra 3 til 7 tusen) provoserer pasienter til å søke etter et billigere middel med lignende effekt. Disse medisinene er:

• Victose er et inkretin-mimetisk middel, tilgjengelig som en individuell insulinpenn,
• Januvia er en annen type 2-diabetesbehandling med lignende effekt og samme administrasjonsvei.

Erstatninger velges bare av endokrinologer, med tanke på de personlige egenskapene til pasientens kropp. Selvutskifting er ikke tillatt.

Anmeldelser

Meningen fra pasientene var delt: noen er overbevist om effektiviteten av middelet, mens andre klager over mangelen på noe resultat..

Meningen til endokrinolog Yulia Vyacheslavovna Z.: “Terapi med inkretin-mimetika er en effektiv og moderne tilnærming i behandlingen av type 2-diabetes. Sykdommen er uhelbredelig, men ved bruk av Byetta blir diabetikerens liv lettere: vekten synker, bukspyttkjertelen virker, blodsukkeret reduseres, og det er ingen hopp i glukose. Exenatide er populært i ledende israelske klinikker ".

Attest fra pasienten om stoffet Byetta: “Opplevelsen av type 2-diabetes er liten, men under behandlingen prøvde jeg mange måter og metoder. Exenatid ble foreskrevet av en endokrinolog, og advarte om de oppblåste kostnadene for stoffet. Dette er kanskje den eneste ulempen med medisinen ".

I tillegg til positive anmeldelser på forumene, er det negative uttalelser. De fleste misfornøyde pasienter noterer seg en høy pris som ikke samsvarer med stoffets kvalitet.

Diabetes er en alvorlig patologi som krever en integrert tilnærming til behandlingen. Eksperter er overbevist om at den nye generasjonen av hypoglykemiske midler er et gjennombrudd i behandlingen av "søt" sykdom. Selvbetegnelse vil imidlertid medføre mer skade, så det er verdt å gjennomgå en full undersøkelse før du bruker Byetta og tydelig følge alle instruksjonene fra den behandlende legen..

Byetta

Byeta: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Byetta

ATX-kode: A10BX04

Aktiv ingrediens: Exenatide (Exenatide)

Produsent: Baxter Pharmaceutical Solutions (USA)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 30.11.2018

Prisene på apotek: fra 4843 rubler.

Byetta - glukagonlignende polypeptidreseptoragonist, hypoglykemisk middel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - løsning for subkutan (s / c) administrering: gjennomsiktig, fargeløs (1,2 eller 2,4 ml i en sylinderampulle installert i en sprøytepenn, i en pappeske 1 sprøytepenn og bruksanvisning for Byeta).

Sammensetning av 1 ml oppløsning:

• virkestoff: exenatid - 250 mcg;
• hjelpekomponenter: metakresol, mannitol, eddiksyre, natriumacetattrihydrat, vann til injeksjonsvæske.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i Byeta er exenatid, et 39-aminosyre-aminopeptid, et etterlignende av glukagonlignende polypeptidreseptorer..

Det er en kraftig agonist av inkretiner, slik som glukagonlignende peptid-1 (GLP-1), som forbedrer β-cellefunksjonen, øker glukoseavhengig insulinsekresjon, undertrykker utilstrekkelig økt glukagonsekresjon, reduserer gastrisk tømming (etter å ha kommet inn i den generelle blodstrømmen fra tarmen), og har andre hypoglykemiske effekter. Dermed forbedrer Exenatide glykemisk kontroll ved type 2-diabetes..

Aminosyresekvensen til Exenatide samsvarer nøye med sekvensen av human GLP-1, på grunn av hvilken stoffet binder seg til GLP-1-reseptorene hos mennesker og aktiverer dem. Som et resultat forbedres glukoseavhengig syntese og utskillelse av insulin fra β-celler i bukspyttkjertelen med deltakelse av syklisk adenosinmonofosfat (AMP) og / eller andre intracellulære signalveier. Exenatide fremmer frigjøring av insulin fra β-celler i tilfelle økt glukosekonsentrasjon.

Når det gjelder kjemisk struktur og farmakologisk virkning, skiller Exenatide seg fra alfa-glukosidasehemmere, sulfonylureaderivater, insulin, biguanider, meglitinider, tiazolidindioner og D-fenylalaninderivater.

Glykemisk kontroll ved type 2 diabetes forbedres gjennom følgende mekanismer:

• glukoseavhengig insulinsekresjon: Exenatide forbedrer glukoseavhengig insulinsekresjon fra pankreas β-celler hos pasienter med hyperglykemiske tilstander. Etter hvert som nivået av glukose i blodet synker, reduseres insulinsekresjonen etter at normen har nærmet seg, og reduserer dermed den potensielle risikoen for hypoglykemi.
• den første fasen av insulinresponsen: i type 2 diabetes mellitus er insulinutskillelsen spesifikt fraværende i løpet av de første 10 minuttene. Videre er tapet av denne fasen en tidlig dysfunksjon av β-celler. Bruk av Exenatide gjenoppretter eller forbedrer den første og andre fasen av insulinresponsen betydelig;
• Glukagonsekresjon: i tilfelle hyperglykemi, undertrykker Exenatide overflødig glukagonsekresjon, mens den ikke forstyrrer den normale glukagonresponsen på hypoglykemi;
• matinntak: Exenatide reduserer appetitten og som et resultat mengden mat som forbrukes;
• gastrisk tømming: ved å undertrykke gastrisk motilitet, reduserer exenatid gastrisk tømming.

Bruk av Exenatide i type 2-diabetes mellitus i kombinasjon med tiazolidindion-, metformin- og / eller sulfonylureamedisiner bidrar til å redusere fastende blodsukker og postprandial blodsukker, samt hemoglobin A1c (Hb_A1c), som forbedrer glykemisk kontroll.

Farmakokinetikk

Etter subkutan administrering absorberes Exenatide raskt. Gjennomsnittlig maksimal konsentrasjon (C_maks) nås innen 2,1 timer og er 211 pg / ml.

Arealet under konsentrasjonstidskurven (AUC) etter s / c-administrering av Exenatide i en dose på 10 μg - 1036 pg × h / ml, denne indikatoren øker proporsjonalt med doseøkningen, men påvirker ikke C_maks. Den samme effekten ble observert ved subkutan administrering av Byeta i skulder, mage eller lår.

Distribusjonsvolumet (V_d) er omtrent 28,3 liter. Det utskilles hovedsakelig ved glomerulær filtrering med påfølgende proteolytisk nedbrytning. Bakkeklaringen er ca 9,1 l / t. Den terminale halveringstiden (T_½) - 2,4 timer. De angitte farmakokinetiske parametrene for legemidlet avhenger ikke av dosen.

Målte konsentrasjoner bestemmes innen omtrent 10 timer etter en dose Exenatide.

Farmakokinetikk i spesielle tilfeller:

• nedsatt nyrefunksjon: med mild og moderat funksjonsnedsettelse [kreatininclearance (CC) 30–80 ml / min], er det ikke påvist signifikante forskjeller i farmakokinetikken til Exenatide, derfor er dosejustering ikke nødvendig. Hos pasienter med nyresvikt i sluttfasen ved dialyse, reduseres klaringen av legemidlet til ca. 0,9 l / t (hos friske pasienter - 9,1 l / t);
• nedsatt leverfunksjon: ingen signifikante forskjeller i plasmakonsentrasjonen av exenatid ble funnet, siden legemidlet utskilles hovedsakelig av nyrene;
• alder: hos barn er farmakokinetikken til Exenatide ikke undersøkt; Hos ungdommer 12–16 år med type 2-diabetes mellitus ble farmakokinetiske parametere som de hos voksne pasienter avslørt ved bruk av Exenatide i en dose på 5 μg; hos eldre er det ingen endringer i farmakokinetiske egenskaper, derfor er dosejustering ikke nødvendig;
• kjønn og rase: signifikante forskjeller i farmakokinetikken til Exenatide mellom kvinner og menn blir ikke observert, og rase påvirker heller ikke denne parameteren signifikant;
• kroppsvekt: ingen signifikant sammenheng ble funnet mellom kroppsmasseindeks og exenatid farmakokinetikk.

Indikasjoner for bruk

Som monoterapi for type 2 diabetes mellitus brukes Byetu i tillegg til diettbehandling og fysisk aktivitet for å oppnå tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Som en del av kombinasjonsbehandling for type 2-diabetes brukes Byetu til å forbedre glykemisk kontroll i følgende tilfeller:

• i tillegg til metformin / sulfonylurea-derivat / tiazolidindion / metformin + sulfonylurea-derivatkombinasjon / metformin + tiazolidindion-kombinasjon;
• i tillegg til kombinasjonen av basal insulin + metformin.

Kontraindikasjoner

• type 1 diabetes mellitus;
• diabetisk ketoacidose;
• alvorlige sykdommer i mage-tarmkanalen med samtidig gastrisk parese;
• akutt pankreatitt;
• alvorlig nyresvikt (CC 0,1% til 0,01% til

Anmeldelser for Byeta

Utgivelsesskjema: Løsning

Vurdert av Zhanna (gjest), dato lagt til: 18.12.2017

Resultat: positive tilbakemeldinger

Byetta er et veldig dyrt stoff, men verdt det.

Fordeler: Reduserer sukker, fremmer vekttap.

Ulemper: Veldig dyrt stoff.

Jeg har diabetes type 2. Gratis medisiner, som jeg fikk på apoteket, på fortrinnsrett, kunne ikke normalisere blodsukkernivået, og jeg fikk mye vekt. Barna mine fikk vite om Byetu og hjalp meg med å kjøpe disse injeksjonene. Jeg benekter ikke at det er veldig dyrt, men stoffet er effektivt. Byeta er enkel å bruke, jeg injiserer meg selv, subkutant i underlivet. Strengt tatt må du bruke en time før måltidene, to ganger om dagen. Jeg har brukt den i nesten en måned, sukker hopper ikke lenger, og viktigst av alt er det ingen konstant sultfølelse. Jeg spiser nå mindre mat. Jeg har allerede gått ned 5 kg, om enn litt, men det ble lettere for meg, jeg beveger meg mer og blir ikke sliten. Det er ingen bivirkninger. Byetta normaliserer ikke bare blodsukkeret, men fremmer også vekttap.

Vurdert av Marina (gjest), dato lagt til: 15.12.2017

Resultat: positive tilbakemeldinger

Utmerket i blodsukkerregulering

Fordeler: regulerer blodsukkeret, reduserer appetitten

Jeg er diabetiker, jeg har brukt Byetoi i flere år. Endokrinologen foreskrev legemidlet for å normalisere glukosenivået. Legemidlet selges i en pappeske som inneholder en sprøytepenn. Det jeg liker med dette legemidlet er at det kan injiseres i ethvert område, det viktigste er ikke intramuskulært eller intravenøst. Jeg injiserer vanligvis i låret. Legemidlet påvirker også appetitten merkbart (jeg spiser mindre og ikke så ofte som før). Med Byetoa mistet jeg 8 kilo og vekten kommer ikke tilbake, den holder seg på samme nivå, noe som er et pluss av stoffet.

Vurdert av Lily (gjest) den 15.12.2017

Resultat: positive tilbakemeldinger

Ingen bivirkninger, ingen problemer

Fordeler: effektivitet, ingen bivirkninger, hjelper til med å gå ned i vekt

Ulemper: høye kostnader

Endelig har jeg funnet "mitt" middel for å normalisere blodsukkernivået. Den som jeg ikke har noen bivirkninger fra, og som ikke er fylt med overflødig vekt. Takket være den behandlende legen, hadde han ikke noe imot min "finete" i valg av stoffet. Ja, Byetta er veldig dyrt, men jeg anser det som en rimelig pris å betale for å kunne leve uten å hele tiden tenke på hvordan du ikke skal gå opp i vekt eller forverre sukkerprøvene. I løpet av den tiden jeg har brukt Byetu, klarte jeg til og med å miste 6 kg. Forhåpentligvis i fremtiden vil denne trenden fortsette og trenger ikke å lete etter et nytt middel..

Vurdert av Elena (gjest) den 15.12.2017

Resultat: negativ tilbakemelding

Pennen jeg har med meg.

Fordeler: lett å ta, hjelper, kvalitet

Ulemper: pris, resept, ikke alltid tilgjengelig på apotek

For andre året har jeg sittet på Baet. Jeg liker. Insulipennen som jeg alltid har med meg. Jeg får alltid noen nye i reserve og oppbevarer dem i kjøleskapet. Ett klikk og jeg har det bra igjen. Det er flott at de kom på noe slikt. Ingen vet engang at jeg gir en injeksjon. Vanligvis stikker jeg i låret, jeg måtte gjøre det et par ganger på gaten. Væsken i ampuller er gjennomsiktig, ikke bruk hvis den blir uklar eller skifter farge. Jeg får det gratis under programmet på apoteket på klinikken. En penn er nok til 60 injeksjoner, det vil si i en måned. Men det gjør for vondt. Jeg ville ikke kjøpe det selv for den slags penger.

Vurdert av Larisa (gjest), dato lagt til: 19.12.2017

Resultat: positive tilbakemeldinger

Dyrt, men stoffet er av høy kvalitet

Fordeler: Reduserer raskt sukker, holder det normalt i lang tid, effekten forsterkes over tid, ingen skade

Ulemper: Det dannes dyre, smertefulle injeksjoner

Legemidlet er dyrt, jeg bruker omtrent 5000 rubler i måneden på det. Formen er ikke den mest behagelige, injeksjonene er upraktiske og smertefulle å gjøre. Men effekten er utenfor ros. Sukkeret mitt er høyt, og andre rettsmidler takler det bare i høye doser, og forårsaker mange bivirkninger. Og her brakte minimumsdosen av Byeta på 2 dager (.) Sukkernivået til en helt normal verdi. To injeksjoner om dagen, og sukkeret svinger ikke, selv om jeg spiser noe forbudt. Den beste delen er, hvis jeg fremdeles glemmer å gjøre en injeksjon og sukkeret rekker å stige, etter injeksjonen blir nivået fullstendig normalisert på en rekord halvtime, fordi injeksjonen fungerer mange ganger raskere enn tablettene. For den tredje måneden jeg nå er blitt behandlet, svekkes ikke effekten av stoffet i det hele tatt, tvert imot - nå viser det seg å gjøre med en injeksjon i samme dose slik at sukkeret forblir normalt. Det er også viktig at jeg under hele behandlingstiden ikke la merke til skadene forårsaket av stoffet.

Diabetes mellitus og dets behandling - Dia-Club

“Insulin er medisin for smarte, ikke for dårer,
enten de er leger eller pasienter "
(E.P. Jocelyn)

• Forum
• Dia-Club ABC
• regler
• Dia-Club kunnskapsbase

• Forumindeks ‹Diabetes mellitus, de viktigste delene av forumet‹ Medisinsk konsultasjon
• Endre font størrelse
• mobilversjon

• FAQ
• registrering
• inngang

Byetta - et universalmiddel for pasienter med type 2-diabetes?

Byetta - et universalmiddel for pasienter med type 2-diabetes?

bron »04. oktober 2007 09:07

Hun kom nettopp tilbake fra en endokrinolog, hun sa at det finnes et slikt medikament som Byetta (produsert av Eli Lilly), som stimulerer produksjonen av bukspyttkjertelens eget insulin i T2DM.
I Israel sier de, det er ingen problemer i lang tid med T2DM, takket være dette stoffet. Det er sant, Maryvanna.
Jeg fant ingenting i søkemotoren til dia-klubben.
Fant et abstrakt i magasinet "Pharmateka"
http://www.pharmateca.ru/cgi-bin/statyi. & magid = 128

Jeg er langt fra både farmakologi og medisin, i disse områdene er jeg en "tekanne"
Hva vil legene våre si?
Og avanserte diabetikere?

Dr.Anna 04. oktober 2007 09:54

bron
Byetta-medikament (exenatid) - et glukagonlignende peptid, tilhører inkretiner (hormoner som produseres i tarmene som svar på matinntak).
Hos pasienter med T2DM reduseres sekresjonen, og den har følgende handlinger:
- øker insulinsekresjonen som respons på matinntaket
- undertrykker overflødig glukagonsekresjon og glukosproduksjon i leveren (men reduserer ikke responsen på hypo)
- forbedrer metthetsfølelsen og undertrykker appetitten, noe som fører til merkbart vekttap!!

Den har blitt brukt i USA i mer enn et år; den dukket opp i Russland ganske nylig. Det brukes hos pasienter med T2DM som ikke har oppnådd målblodcelleantall på metformin eller CM medisiner.

Hva vil hindre utbredt bruk:
- dette er en injiserbar form i sprøytepenner, to injeksjoner om dagen (ikke alle vil gå for dette)
- den viktigste bivirkningen er kvalme, noen ganger oppkast
- og viktigst av alt, stoffet er ikke inkludert i DLO-listen og er ikke inkludert i listen for regionals, og prisen er mer enn 6 tusen per måned (så hovedsakelig vil moskovitter bruke det). Så langt har ingen klart å gå for det.

Det var ingen universalmiddel for T2DM. Pasientmotivasjon, støttet av en kompetent lege og økonomiske ressurser er det viktigste universalmiddel.

bron »04. oktober 2007 10:25

Dr.Anna 04. oktober 2007 10:31

Dessverre er forløpet for T2DM i de fleste tilfeller progressivt, og før eller siden oppstår spørsmålet om insulinbehandling..

bron »04. oktober 2007 11:17

Dr.Anna 04. oktober 2007 11:25

Ellie »04. oktober 2007, 11:59

bron »04. oktober 2007 13:32

Mar'vanna »04. oktober 2007, 15:10

MARK1 "04 okt 2007, 15:36

Ellie »04. okt 2007, 16:06

Bayette er rett og slett den fonetiske gjengivelsen av den originale Amer. titler. det ser ut til at vi virkelig har en offisiell versjon av "Byeta" - sannsynligvis, for ikke å trykke på to ekstra taster

Imidlertid har vi tross alt på te-pakkene "Haylis" overalt "Haylis" er skrevet med så vakre bokstaver.

Anmeldelser

• Start
• Hjelp
• Søk
• inngang
• registrering

• Svar
• Printing

Forfatteremne: Byetta-anmeldelser av leger (lest 1601 ganger)

• Svar
• Printing

• Anmeldelser "
• Kjøpe selge "
• Anmeldelser "
• Anmeldelser av medisiner "
• Byeta anmeldelser av leger

Rask respons

Du kan bruke BB-koder og uttrykksikoner i hurtigsvaret.

Relaterte temaer

Emne / forfatter	Svar	Siste svar
15 svar 1274 visninger	15. mars 2018, 11:15:30 fra TK
25 svar 3140 visninger	22. november 2017, 18:35:37 fra Shalimov

Siden ble generert på 0.136 sekunder. Forespørsler: 28.

Byetta ® (Byetta)

Virkestoff

Farmakologisk gruppe

• Hypoglykemiske syntetiske og andre medikamenter

Sammensetning og form for frigjøring

Oppløsning for subkutan administrering	1 ml
exenatid	250 mcg
hjelpestoffer: natriumacetattrihydrat, iseddik, mannitol, metakresol, vann d / i

i sprøytepenner med kassetter på 1,2 eller 2,4 ml; i en pakke med 1 sprøytepenn.

Beskrivelse av doseringsformen

Løsning for subkutan administrering - fargeløs, gjennomsiktig.

Karakteristisk

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Exenatide (Exendin-4) er et inkretin-mimetisk middel og er en 39-aminosyre amidopeptid. Incretiner, slik som glukagonlignende peptid-1 (GLP-1), forbedrer glukoseavhengig insulinsekresjon, forbedrer betacellefunksjonen, undertrykker utilstrekkelig økt glukagonsekresjon og langsom gastrisk tømming etter at de kommer inn i den generelle sirkulasjonen fra tarmen. Exenatide er et kraftig inkretin-mimetisk middel som induserer en økning i glukoseavhengig insulinsekresjon og andre hypoglykemiske effekter assosiert med inkretiner, noe som kan forbedre den glykemiske kontrollen hos pasienter med type 2-diabetes..

Aminosyresekvensen til Exenatide samsvarer delvis med sekvensen av human GLP-1, som et resultat av at den binder og aktiverer GLP-1-reseptorer hos mennesker, noe som fører til en økning i glukoseavhengig syntese og sekresjon av insulin fra betaceller i bukspyttkjertelen med deltakelse av syklisk adenosinmonofosfat (AMP) og / eller andre intracellulære signalveier. Exenatide stimulerer frigjøring av insulin fra betaceller i nærvær av økte glukosekonsentrasjoner.

Når det gjelder kjemisk struktur og farmakologisk virkning, skiller eksenatid seg fra insulin, sulfonylureaderivater, D-fenylalaninderivater og meglitinider, biguanider, tiazolidindioner og alfa-glukosidasaseinhibitorer.

Exenatide forbedrer glykemisk kontroll hos pasienter med type 2 diabetes mellitus gjennom mekanismene listet opp nedenfor.

Under hyperglykemiske forhold forbedrer exenatid glukoseavhengig insulinsekresjon fra betacellene i bukspyttkjertelen. Denne insulinsekresjonen opphører når blodsukkerkonsentrasjonen synker og nærmer seg normal, og reduserer dermed den potensielle risikoen for hypoglykemi..

Insulinsekresjon i løpet av de første 10 minuttene, kjent som "den første fasen av insulinrespons", er spesifikt fraværende hos pasienter med diabetes type 2. I tillegg er tap av den første fasen av insulinresponsen en tidlig dysfunksjon av betaceller i type 2 diabetes mellitus. Administrering av Exenatide gjenoppretter eller forbedrer både den første og andre fasen av insulinresponsen betydelig hos pasienter med type 2 diabetes mellitus.

Hos pasienter med type 2 diabetes mellitus mot en bakgrunn av hyperglykemi, undertrykker administrering av Exenatide overdreven utskillelse av glukagon. Imidlertid forstyrrer ikke Exenatide den normale glukagonresponsen på hypoglykemi..

Administrasjon av exenatid har vist seg å resultere i nedsatt appetitt og redusert matinntak; undertrykker gastrisk motilitet, noe som fører til langsommere gastrisk tømming.

Hos pasienter med diabetes mellitus type 2 fører behandling med Exenatide i kombinasjon med metformin og / eller sulfonylurea til reduksjon i fastende blodsukker, postprandial blodsukker og glykosylert hemoglobin (HbA1c), og forbedrer glykemisk kontroll hos disse pasientene..

Farmakokinetikk

Suging. Etter subkutan administrering av Exenatide i en dose på 10 μg til pasienter med type 2-diabetes mellitus, absorberes Exenatide raskt og når Cmax etter 2,1 timer_maks, som er 211 pg / ml. AUC_o-inf er 1036 pg × h / ml. Ved eksponering for Exenatide øker AUC proporsjonalt med doseøkningen fra 5 til 10 μg, mens det ikke er noen proporsjonal økning i C_maks. Den samme effekten ble observert ved SC-administrering av Exenatide i underlivet, låret eller underarmen.

Fordeling. Tilsynelatende distribusjonsvolum (V_d ) Exenatid etter SC-administrering er 28,3 l.

Metabolisme og utskillelse. Exenatid utskilles hovedsakelig ved glomerulær filtrering med påfølgende proteolytisk nedbrytning. Exenatid klaring er 9,1 l / t. Slutt T_1/2 er 2,4 timer Disse farmakokinetiske egenskapene til Exenatide er uavhengig av dosen. Målte eksenatidkonsentrasjoner bestemmes omtrent 10 timer etter dosering.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner. Hos pasienter med mild eller moderat nedsatt nyrefunksjon (Cl kreatinin 30–80 ml / min), skiller ikke Exenatide-klaring seg vesentlig fra pasienter med normal nyrefunksjon; derfor er ingen dosejustering nødvendig. Hos pasienter med endestadisk nyresykdom i dialyse er imidlertid gjennomsnittlig clearance redusert til 0,9 l / t (sammenlignet med 9,1 l / t hos friske personer).

Siden exenatid hovedsakelig utskilles av nyrene, antas det at nedsatt leverfunksjon ikke endrer konsentrasjonen av exenatid i blodet..

Alder har ingen effekt på de farmakokinetiske egenskapene til Exenatide. Derfor trenger ikke eldre pasienter dosejustering.

Farmakokinetikken til Exenatide hos barn er ikke undersøkt.

Det er ingen klinisk signifikante forskjeller i farmakokinetikken til Exenatide mellom menn og kvinner..

Farmakokinetikken til Exenatide i representanter for forskjellige raser endres praktisk talt ikke. Ingen dosejustering er basert på etnisitet.

Det er ingen signifikant sammenheng mellom kroppsmasseindeks (BMI) og farmakokinetikken til Exenatide. Dosejustering basert på BMI er ikke nødvendig.

Indikasjoner på stoffet Byeta ®

Type 2 diabetes mellitus som tilleggsbehandling til metformin, et sulfonylureaderivat, tiazolidindion, en kombinasjon av metformin og et sulfonylureaderivat, eller metformin og tiazolidindion hvis tilstrekkelig glykemisk kontroll ikke oppnås.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor medikamentkomponenter;

type 1 diabetes mellitus eller tilstedeværelsen av diabetisk ketoacidose;

nyresvikt, alvorlig (Cl kreatinin - mage-tarmkanalen med samtidig gastroparese;

amming (amming);

barn under 18 år (sikkerhet og effekt av stoffet hos barn er ikke fastslått).

Påføring under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert under graviditet og under amming..

Bivirkninger

Bivirkninger som oppstod oftere enn i isolerte tilfeller er oppført i samsvar med følgende gradering: veldig ofte - ≥10%, ofte - ≥1%, men sentralnervesystemet: ofte - svimmelhet, hodepine; sjelden - døsighet.

Fra det endokrine systemet: veldig ofte - hypoglykemi (i kombinasjon med sulfonylureaderivater); ofte - en følelse av skjelving, svakhet, hyperhidrose.

Allergiske reaksjoner: sjelden - utslett, kløe, angioødem; ekstremt sjelden - anafylaktisk reaksjon.

Andre: ofte - hudreaksjon på injeksjonsstedet; sjelden, dehydrering (assosiert med kvalme, oppkast og / eller diaré). Flere tilfeller av økt blodproppstid (INR) er rapportert ved samtidig bruk av warfarin og exenatid, noen ganger ledsaget av blødning.

På grunn av at hyppigheten av hypoglykemi øker med den felles utnevnelsen av Byetta ® med sulfonylureaderivater, er det nødvendig å sørge for en reduksjon i dosen av sulfonylureaderivater med en økning i risikoen for hypoglykemi. De fleste episoder av hypoglykemi var milde eller moderat i intensitet og ble kontrollert av inntak av oralt karbohydrat.

Generelt var bivirkningene milde til moderate i intensitet og førte ikke til seponering av behandlingen. Den vanligst rapporterte mild til moderat kvalmen var doseavhengig og redusert over tid uten å forstyrre de daglige aktivitetene.

Interaksjon

Byetta ® bør brukes med forsiktighet hos pasienter som tar orale medisiner som krever rask absorpsjon fra mage-tarmkanalen, fordi Byeta ® kan utsette gastrisk tømming. Pasienter bør rådes til å ta orale medisiner, hvis virkning avhenger av terskelkonsentrasjonen (for eksempel antibiotika), minst 1 time før administrering av Exenatide. Hvis slike medisiner må tas sammen med mat, bør de tas under måltidene når exenatid ikke administreres.

Med samtidig avtale med digoksin (i en dose på 0,25 mg 1 gang / dag) med legemidlet Byeta ®, reduseres C_maks digoksin med 17%, og T_maks øker med 2,5 timer. Den totale farmakokinetiske effekten endres imidlertid ikke i likevekt.

På bakgrunn av introduksjonen av stoffet Byeta ® AUC og C_maks lovastatin redusert med henholdsvis 40 og 28% og T_maks økt med ca. 4 timer. Samtidig administrering av Byetta ® med HMG-CoA-reduktasehemmere ble ikke ledsaget av endringer i blodlipidsammensetningen (HDL-kolesterol, LDL-kolesterol, total kolesterol og triglyserider).

Hos pasienter med mild til moderat arteriell hypertensjon stabilisert av lisinopril (5-20 mg / dag) endret Byetta ® ikke AUC og C_maks lisinopril i likevekt. T_maks lisinopril i likevekt økte med 2 timer. Det var ingen endringer i gjennomsnittlig daglig SBP og DBP.

Det ble bemerket at når warfarin ble administrert 30 minutter etter Byetta ® T_maks økte med ca 2 timer Klinisk signifikant endring i C_maks og ingen AUC ble observert.

Bruken av Byetta ® i kombinasjon med insulin, D-fenylalaninderivater, meglitinider eller alfa-glukosidasehemmere er ikke undersøkt.

Metode for administrering og dosering

S / c, i området av låret, magen eller underarmen.

Startdosen er 5 mcg, som administreres 2 ganger / dag når som helst i løpet av 60 minutter før morgen- og kveldsmåltider. Legemidlet skal ikke administreres etter måltider. Hvis injeksjonen av stoffet blir savnet, fortsetter behandlingen uten å endre dosen..

1 måned etter behandlingsstart kan dosen av legemidlet økes til 10 mcg 2 ganger / dag.

Når den administreres sammen med metformin, tiazolidindion eller en kombinasjon av disse legemidlene, kan startdosen metformin og / eller tiazolidindion være uendret. I tilfelle en kombinasjon av Byetta ® med sulfonylureaderivater, kan det være nødvendig å redusere dosen av sulfonylureaderivatet for å redusere risikoen for hypoglykemi..

Overdose

Symptomer: alvorlig kvalme og oppkast, samt rask utvikling av hypoglykemi (når du tar en dose 10 ganger maksimum anbefalt).

Behandling: symptomatisk behandling utføres, inkludert parenteral glukoseadministrasjon i tilfelle alvorlig hypoglykemi.

spesielle instruksjoner

Intravenøs eller intramuskulær administrering av legemidlet anbefales ikke.

Byetta ® bør ikke brukes hvis partikler er funnet i løsningen, eller hvis løsningen er uklar eller farget..

Antistoffer mot Exenatide kan dukke opp under behandling med Byetta ®. Dette påvirker imidlertid ikke hyppigheten og typen rapporterte bivirkninger..

Pasienter bør informeres om at behandling med Byetta ® kan føre til redusert appetitt og / eller kroppsvekt, og at det på grunn av disse effektene ikke er behov for å endre doseringsregimet..

Før du starter behandling med Byetta ®, bør pasientene gjøre seg kjent med "Retningslinjene for bruk av en sprøytepenn" festet til preparatet.

Eksperimentelle resultater

I prekliniske studier på mus og rotter ble det ikke funnet noen kreftfremkallende effekt av Exenatide. Når rotter ble administrert en dose 128 ganger høyere enn den humane dosen, var det en numerisk økning i C-celle-skjoldbruskkjertel-adenomer uten tegn på malignitet, noe som var assosiert med en økning i levetiden til forsøksdyr som fikk exenatid..

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Byeta ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for Byetta ®

løsning for subkutan administrasjon på 250 μg / ml - 2 år. Oppbevares i 30 dager etter åpning (ved 2–8 ° C).

løsning for subkutan administrasjon 250 μg / ml - 3 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Byeta i Moskva

Byetta Bruksanvisning

Prisen for Byeta er fra 0,00 rubler. i Moskva Du kan kjøpe Byeta i Novosibirsk i nettbutikken Apteka.ru Levering av stoffet Byeta til 711 apotek

Byetta

Produsentens navn

Baxter Pharmaceutical Solutions ELS / AstraZeneca UK Limited

Baxter Pharmaceutical Solutions LA / Lilly Pharma

Baxter Pharmaceutical Solutions LA / Lawrence Laboratories

Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH & Co

Eli Lilly & Company / Lilly Pharma Fertigung und Dee

Et land

generell beskrivelse

Hypoglykemisk middel - glukagonlignende polypeptidreseptoragonist

Slipp skjema og emballasje

oppløsning for subkutan administrering 250mcg / ml i en sprøytepenn, 1,2 ml uten nål

oppløsning for subkutan administrering 250mcg / ml i en sprøytepenn, 1,2 ml, uten nål

oppløsning for subkutan administrering 250mcg / ml i en sprøytepenn, 2,4 ml, uten nål

Doseringsform

Oppløsning for subkutan administrering fargeløs, gjennomsiktig

Beskrivelse

Hypoglykemisk medikament. Exenatide (Exendin-4) er et inkretin-mimetisk middel og er en 39-aminosyre amidopeptid. Incretiner, slik som glukagonlignende peptid-1 (GLP-1), forbedrer glukoseavhengig insulinsekresjon, forbedrer betacellefunksjonen, undertrykker utilstrekkelig økt glukagonsekresjon og langsom gastrisk tømming etter at de kommer inn i den generelle sirkulasjonen fra tarmen. Exenatide er et sterkt inkretin-mimetisk middel som induserer en økning i glukoseavhengig insulinsekresjon og andre hypoglykemiske effekter assosiert med inkretiner, noe som kan forbedre den glykemiske kontrollen hos pasienter med type 2-diabetes..

Aminosyresekvensen til exenatid samsvarer delvis med sekvensen av human GLP-1, som et resultat av at den binder og aktiverer GLP-1-reseptorer hos mennesker, noe som fører til en økning i glukoseavhengig syntese og sekresjon av insulin fra betaceller i bukspyttkjertelen med deltakelse av syklisk AMP og / eller annen intracellulær signalering måter. Exenatide stimulerer frigjøring av insulin fra betaceller i nærvær av økte glukosekonsentrasjoner.

Når det gjelder kjemisk struktur og farmakologisk virkning, skiller eksenatid seg fra insulin, sulfonylureaderivater, D-fenylalaninderivater og meglitinider, biguanider, tiazolidindioner og alfa-glukosidasaseinhibitorer.

Exenatide forbedrer glykemisk kontroll hos pasienter med type 2 diabetes mellitus gjennom følgende mekanismer.

Under hyperglykemiske forhold forbedrer exenatid glukoseavhengig insulinsekresjon fra betacellene i bukspyttkjertelen. Denne insulinsekresjonen opphører når blodsukkerkonsentrasjonen synker og nærmer seg normal, og reduserer dermed den potensielle risikoen for hypoglykemi.

Insulinsekresjon i løpet av de første 10 minuttene (som respons på en økning i glykemi), kjent som "den første fasen av insulinresponsen", er spesielt fraværende hos pasienter med type 2-diabetes. I tillegg er tapet av den første fasen av insulinresponsen en tidlig dysfunksjon av betaceller ved type 2-diabetes. Administrasjon av exenatid gjenoppretter eller forbedrer både den første og andre fasen av insulinresponsen hos pasienter med type 2 diabetes mellitus.

Hos pasienter med diabetes mellitus type 2 på bakgrunn av hyperglykemi, undertrykker administrering av Exenatide overdreven utskillelse av glukagon. Imidlertid forstyrrer ikke Exenatide den normale glukagonresponsen på hypoglykemi..

Administrasjon av exenatid har vist seg å resultere i nedsatt appetitt og redusert matinntak; undertrykker gastrisk motilitet, noe som fører til langsommere gastrisk tømming.

Hos pasienter med diabetes mellitus type 2 fører behandling med Exenatide i kombinasjon med metformin, tiazolidindion og / eller sulfonylurinstoffer til en reduksjon i fastende blodsukkerkonsentrasjon, postprandial blodsukker og HbA1c, og forbedrer glykemisk kontroll hos disse pasientene..

Farmakinetikk

Etter subkutan administrering av Exenatide i en dose på 10 μg til pasienter med type 2 diabetes mellitus, blir Exenatide raskt absorbert og når gjennomsnittlig Cmax etter 2,1 timer, som er 211 pg / ml, AUCo-inf er 1036 pg? t / ml. Ved eksponering for Exenatide øker AUC proporsjonalt med en økning i dose fra 5 μg til 10 μg, mens en proporsjonal økning i Cmax ikke blir observert. Den samme effekten ble observert ved SC-administrering av Exenatide i underlivet, låret eller underarmen.

Vd av exenatid etter subkutan administrering er 28,3 l.

Metabolisme og utskillelse

Exenatid utskilles hovedsakelig ved glomerulær filtrering med påfølgende proteolytisk nedbrytning. Exenatid klaring er 9,1 l / t. Den siste T1 / 2 er 2,4 timer. Disse farmakokinetiske egenskapene til Exenatide er uavhengig av dose. Målte eksenatidkonsentrasjoner bestemmes omtrent 10 timer etter dosering.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Hos pasienter med mild eller moderat nedsatt nyrefunksjon (CC 30-80 ml / min), skiller ikke exenatid-clearance seg vesentlig fra pasienter med normal nyrefunksjon; derfor er ingen dosejustering nødvendig. Hos pasienter med endestadisk nyresykdom i dialyse er imidlertid gjennomsnittlig clearance redusert til 0,9 l / t (sammenlignet med 9,1 l / t hos friske personer)

Siden exenatid hovedsakelig utskilles av nyrene, antas det at nedsatt leverfunksjon ikke endrer konsentrasjonen av exenatid i blodet..

Alder har ingen effekt på de farmakokinetiske egenskapene til Exenatide. Derfor trenger ikke eldre pasienter dosejustering.

Farmakokinetikken til Exenatide hos barn under 12 år er ikke undersøkt.

I en farmakokinetisk studie på ungdommer i alderen 12 til 16 år med type 2 diabetes mellitus, da Exenatide ble administrert i en dose på 5 μg, var verdiene for farmakokinetiske parametere de samme som hos voksne..

Det er ingen klinisk signifikante forskjeller i farmakokinetikken til Exenatide mellom menn og kvinner..

Farmakokinetikken til Exenatide i representanter for forskjellige raser endres praktisk talt ikke. Ingen dosejustering er basert på etnisitet.

Det er ingen signifikant sammenheng mellom kroppsmasseindeks (BMI) og farmakokinetikken til Exenatide. Dosejustering basert på BMI er ikke nødvendig.

Spesielle forhold

Legemidlet skal ikke administreres etter måltider. Intravenøs eller intramuskulær administrering av legemidlet anbefales ikke.

Byetta® bør ikke brukes hvis partikler er funnet i løsningen eller hvis løsningen er uklar eller misfarget..

På grunn av den potensielle immunogenisiteten til legemidler som inneholder proteiner og peptider, kan antistoffer mot Exenatide produseres under behandling med Byetta®. Hos flertallet av pasientene som produserte slike antistoffer, ble titer redusert med fortsatt behandling og holdt seg lav i 82 uker. Tilstedeværelsen av antistoffer påvirker ikke hyppigheten og typene av rapporterte bivirkninger.

Pasienter bør informeres om at behandling med Byetta® kan føre til redusert appetitt og / eller kroppsvekt, og at det på grunn av disse effektene ikke er behov for å endre doseringsregimet..

I prekliniske studier på mus og rotter ble det ikke funnet noen kreftfremkallende effekt av Exenatide. Når en dose på 128 ganger høyere enn den humane dosen ble brukt hos rotter, ble det registrert en numerisk økning i C-celle-skjoldbruskkjertel-adenomer uten tegn på malignitet, noe som var forbundet med en økning i forventet levealder for forsøksdyr som fikk exenatid.

Rapporterte sjeldne tilfeller av nedsatt nyrefunksjon, inkludert økte serumkreatininnivåer, utvikling av nyresvikt, forverring av kronisk og akutt nyresvikt; noen ganger var hemodialyse påkrevd. Noen av disse fenomenene er observert hos pasienter som får ett eller flere farmakologiske legemidler som påvirker nyrefunksjonen / vannmetabolismen og / eller på bakgrunn av andre bivirkninger som bidrar til nedsatt hydrering, som kvalme, oppkast og / eller diaré. Samtidige medisiner inkluderte ACE-hemmere, NSAID og diuretika. Med utnevnelsen av symptomatisk behandling og seponering av stoffet, antagelig årsaken til de patologiske endringene, ble nedsatt nyrefunksjon gjenopprettet. Under prekliniske og kliniske studier av Exenatide ble det ikke funnet data som indikerer dets direkte nefrotoksisitet.

Rapporterte sjeldne tilfeller av akutt pankreatitt mens du tok stoffet Byeta®. Pasienter bør informeres om de karakteristiske symptomene på akutt pankreatitt: vedvarende alvorlige magesmerter. Ved utnevnelse av symptomatisk behandling ble oppløsning av akutt pankreatitt observert.

Før du starter behandling med Byetta®, bør pasientene gjøre seg kjent med "Retningslinjene for bruk av sprøytepenn" festet til preparatet.

Sammensetning

exenatide 250 mcg

Hjelpestoffer: natriumacetattrihydrat - 1,59 mg, eddiksyre - 1,1 mg, mannitol - 43 mg, metakresol - 2,2 mg, vann d / i - q.s. opptil 1 ml.

Indikasjoner

- type 2 diabetes mellitus som monoterapi i tillegg til diett og trening for å oppnå tilstrekkelig glykemisk kontroll.

- type 2 diabetes mellitus som tilleggsbehandling til metformin, et sulfonylureaderivat, tiazolidindion, en kombinasjon av metformin og et sulfonylureaderivat, eller metformin og tiazolidindion i tilfelle manglende tilstrekkelig glykemisk kontroll

Kontraindikasjoner

- type 1 diabetes mellitus eller tilstedeværelsen av diabetisk ketoacidose;

- alvorlig nyresvikt (CC

Bivirkninger

Lokale reaksjoner: veldig ofte - kløe på injeksjonsstedet; sjelden - utslett, rødhet på injeksjonsstedet.

Fra fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, oppkast, diaré, dyspepsi, tap av appetitt.

Fra siden av sentralnervesystemet: ofte - svimmelhet.

Ved bruk av stoffet Byeta® som monoterapi var forekomsten av tilfeller av hypoglykemi 5% sammenlignet med 1% placebo.

De fleste episoder av hypoglykemi var milde eller moderat i intensitet

Narkotikahandel

Byetta® bør brukes med forsiktighet hos pasienter som tar orale medisiner som krever rask absorpsjon fra mage-tarmkanalen, fordi Byeta® kan forsinke gastrisk tømming. Pasienter bør rådes til å ta medisiner oralt, hvis effekt avhenger av terskelkonsentrasjonen (for eksempel antibiotika), minst 1 time før administrering av Exenatide. Hvis slike medisiner må tas sammen med mat, bør de tas under måltidene når exenatid ikke administreres.

Ved samtidig utnevnelse av digoksin (0,25 mg en gang /) med legemidlet Byeta®, reduseres Cmax for digoksin med 17%, og Tmax øker med 2,5 timer. Imidlertid endres AUC i likevektstilstand ikke.

På bakgrunn av administrasjonen av Byeta®, reduserte AUC og Cmax for lovastatin med henholdsvis ca. 40% og 28%, og Tmax økte med ca. 4 timer. Samtidig administrering av Byetta® og HMG-CoA-reduktasehemmere var ikke ledsaget av endringer i lipidsammensetningen

Overdose

Ved overdosering (dose 10 ganger høyere enn den maksimale anbefalte dosen) ble følgende symptomer observert: alvorlig kvalme og oppkast, samt en rask reduksjon i glukosekonsentrasjonen i blodet (hypoglykemi).

Behandling: symptomatisk, inkludert intravenøs administrering av dekstroseoppløsning i tilfelle alvorlig hypoglykemi.

Levering av bestillingen i Moskva

Når du bestiller på Apteka.RU, kan du velge levering til et apotek som er praktisk for deg i nærheten av hjemmet ditt eller på vei til jobb..

Alle leveringspunkter i Novosibirsk - apotek