Hoved // Jod

Urinveiene

Det endokrine apparatet i nyrene inkluderer først og fremst det sidestoppede apparatet som er lokalisert i kontaktområdet til den bringende arteriole, efferent arteriole, kapillær glomerulus og andre ordens kronglete tubuli..

Veggene til de afferente og efferente arterioler, ved siden av veggen til innsatsdelen, har en karakteristisk struktur. Endotel av arterioles er lik, men det er ingen fenestras i det. Endotelceller ligger på kjellermembranen, som har en karakteristisk trelagsstruktur. Bak kjellermembranen er det 1-2 rader med granulære myoepitelceller, som har en oval eller polygonal form, inneholder en stor kjerne og ganske mange organeller. Mitokondriene til disse cellene er små, har en felles struktur og er jevnt fordelt over cytoplasmaet. Det granulære endoplasmatiske retikulumet er det mest utviklede organoiden i myoepitelcellen. Golgi-apparatet ligger nær kjernen. Den mest spesifikke strukturen til disse cellene er sekretoriske granuler og vakuoler i forskjellige størrelser..

Et viktig trekk ved myoepitelceller er deres avgrensning fra hverandre med et stofflag som ligner kjellermembranen. Dette stoffet smelter sammen med basalmembranen i endotel av arterioler av lignende lag mellom Gurmagtig-cellene og basalmembranene i Malpighian-kroppen, og danner dermed en enkelt basalmembran og intraglomerulær stroma.

Innsettingsdelen passerer alltid i nærheten av nyrekroppen mellom de innstrømmende og utstrømmende arteriene, og i dette området finnes et tett sted i rørveggen, som kommer inn i det sidestilte apparatet. Rørcellene i området med det tette stedet har større høyde og en tettere cytoplasmatisk matrise. De er preget av inversjonen av Golgi-komplekset, som ligger under kjernen i basaldelen. I området med det tette stedet er det ingen intensivt utviklet basalfolding; bare enkeltfold observeres, mellom hvilke avrundede mitokondrier ligger fritt. Mitokondriene er jevnt fordelt i hele cytoplasmaet og har ikke en streng orientering og dominerende basalokalisering iboende i de distale tubuli..

Kjellemembranen i innfeltet er ekstremt tynn. Ofte blir det funnet basale cytoplasmatiske prosesser som kommer ned i rommet mellom Gurmagtig-cellene, som ligger i det trekantede rommet mellom arteriene og innsettingsdelen og smelter sammen med mesangiumcellene. Gurmagtige celler ligner mesangialceller i struktur. Dette er små, ovale eller uregelmessig formede celler som har lange prosesser.

Den fysiologiske rollen til det juxtaglomerulære apparatet er produksjonen av renin, som kommer inn i blodet. Enzymet renin virker på angiotensin, som produseres i leveren og inneholder blodplasmaet. Som et resultat dannes angiotensin I, men dens biologiske aktivitet er lav. Under påvirkning av vevsenzymer omdannes det i lungene til angiotensin II, som har en sterk vasokonstriktoreffekt og regulerer ikke bare tonen i nyreskipene, men også hele sirkulasjonssystemet. Gurmagtig celler produserer reserve renin i tilfelle uttømming av sekretorisk funksjon av juxtaglomerulære celler.

Det juxtaglomerulære apparatet stimulerer også produksjonen av aldosteron av binyrene og er involvert i reguleringen av vann- og mineralmetabolisme.

Nylig har det juxtaglomerulære apparatet blitt kreditert en rolle i produksjonen av erytropoietin..

Den nære morfofunksjonelle forbindelsen til det juxtaglomerulære apparatet med glomeruli og nyretubuli gir en korrelasjon mellom de viktigste prosessene for vannlating.

Prostaglandinapparatet i nyrene er representert av lette celler fra samlekanalene og interstitielle stromaceller. Lette celler med kubisk eller til og med sylindrisk form har organeller, det er intracellulære kapillærer. De sikrer den endelige absorpsjonen av vann og produksjonen av prostaglandiner. Interstitiøse celler er lokalisert i stromeksene til hjernepyramidene, har en flat form med mange prosesser som fletter nyretubuli og blodkapillærer. I cytoplasmaet til disse cellene er organoidapparatet godt utviklet, det er osmiofile sekretoriske granuler. De produserer også prostaglandiner, som senker blodtrykket. I tillegg krediteres de produksjonen av erytropoietin.

Innervasjon av nyrene

Nyrene har en veldig kompleks innervering, representert av både sympatiske og parasympatiske nervefibre. De sympatiske nervene i nyrene er en del av, og avviker også fra de enkelte ganglier i grensen sympatisk koffert.

De har opprinnelse i thorax nedre og øvre korsryggsegmenter av ryggmargen og kommer inn i nyrepleksus.

I tillegg til de efferente nervene, får nyrene også afferent innervering.

Nyrepleksus ligger i vevet som ligger mellom de store nyreårene og binyrene. Fra nyrepleksus går de autonome nervene til nyrene på forskjellige måter: et bunt tynne nervefibre følger nyrearterien og danner et nevralt nettverk på den som kommer inn i nyrene ved porten. En annen del av fibrene kommer til nyrene langs urinlederen. Nervefibre følger med alle nyrekar opp til arteriene som leverer, og danner delikate nervenettverk rundt dem. De samme vaskulære nervene gir grener til nyretubuli, fletter disse tubuli og ender i hovedmembranen til nyretubuli..

Fibre i det ytre nervenettverket til tubuli sender grener som trenger gjennom hovedmembranen til deres epitelceller.

Fysiologi av nyrene

Prosessen med urindannelse er veldig kompleks. Den består av filtrering, reabsorpsjon og sekresjon. Filtrering utføres fra vaskulær glomerulus gjennom det indre bladet av Shumlyansky-kapselen inn i hulrommet. Dette filtratet er primær urin i en mengde på opptil 160-170 liter, som inneholder mange stoffer som er nyttige for kroppen (aminosyrer, glukose, etc.). 90% av det primære filtratet absorberes på nytt. Intensiteten av disse prosessene kan bedømmes av det faktum at nyrene forbruker 10-12% av energien som kroppen mottar i prosessen med oksidativ fosforylering..

Cellene i hoveddivisjonene absorberer 70% av ioner og vann. Cellene har et godt utviklet lysosomalt apparat som fanger opp proteinmolekyler. De absorberes gjennom typisk pinocytose. Disse cellene er i stand til å absorbere glukose.

Prosessen med glukosereabsorpsjon er aktiv, den utføres mot en høy konsentrasjonsgradient og skjer med energiforbruket til cellulær respirasjon. I den apikale membranen i cellen kombineres glukose med en bærer som transporterer den til cytoplasmaet..

Hovedtyngden av aminosyrer og organiske ioner, samt urea, gjennomgår reabsorpsjon. Sammen med en så allsidig reabsorpsjon av aktivitet, har cellene i hovedseksjonene evnen til å trekke ut fra blodet, behandle og frigjøre organiske baser, et antall organiske syrer og andre stoffer i lumenet, dvs. ha en aktiv sekretorisk aktivitet. Epitelceller i hovedavdelingene av nefroner kan også absorbere oppløste mineralsalter fra primær urin, akkumulere dem selektivt og utfelle i lysosomer og mitokondrier. Deretter blir nodulene dannet på denne måten produsert i tubulens lumen.

Den multifunksjonelle aktiviteten til cellene i hoveddivisjonene skaper stor belastning på hele cellens metabolske apparat og på dets energiproduserende systemer. Mitokondriene har kort levetid og fornyes kontinuerlig..

Dermed er cellene i hoveddivisjonene komplekse differensierte systemer som er spesialisert i osmoregulatoriske og utskillende funksjoner. Imidlertid dannes ikke spesielle strukturer i dem - bare hypertrofi og komplikasjoner av systemene til deres metabolske apparater som er felles for alle celler, forekommer i dem..

I den distale tubulen og sløyfen til Henle absorberes kalium, natrium og vannioner.

Hvis natrium i den proksimale seksjonen passivt kommer inn gjennom den apikale membranen og frigjøres aktivt i blodet gjennom kjellermembranen, blir natriumreabsorpsjon i den distale nefronen og oppsamlingskanalene utført mot en høy konsentrasjonsgradient og reguleres av hormoner. I de distale områdene og sløyfen til Henle oppstår kaliumreabsorpsjon. I tillegg forekommer kaliumsekresjon i det distale området, som tilsynelatende er en passiv prosess som skjer langs en elektrokjemisk gradient.

Avhengig av tilstanden til kroppens vannbalanse, utskiller nyrene sterkt fortynnet eller tvert imot osmotisk konsentrert urin. Permeabiliteten til den rørformede veggen for vann reguleres av antidiuretisk hormon. Med et overskudd av vann i kroppen hemmes utskillelsen av ADH (antidiuretisk hormon) ved nevrohypofysen refleksivt og vanndiures utvikler seg, og med mangel på vann øker det osmotiske trykket i det ekstracellulære væsken og eksitasjonen av osmoreceptorer fører til utskillelsen av ADH (antidiuretisk hormon) i blodet. Dette hormonet øker reabsorpsjonen av urinen i nyrene.

I prosessen med osmotisk konsentrasjon av urin i nyrene deltar forskjellige deler av tubuli, kar i medulla og interstitiell vev. Fra væsken som dannes i glomeruli, absorberes 1/3 i det proksimale segmentet, men dens osmotiske konsentrasjon endres ikke. Cellene i de tykke og tynne seksjonene av Henley-sløyfen transporterer aktivt natrium inn i det interstitielle vevet uten en osmotisk ekvivalent mengde vann. Men i det stigende kneet er den osmotiske konsentrasjonen av vann allerede høyere enn i det omkringliggende vevet. Dermed oppstår en økning i det osmotiske trykket i urinen langs tubulens lengde. Vannreabsorpsjon fortsetter i oppsamlingskanalene.

Endokrine apparater i nyrene

Alt iLive-innhold blir gjennomgått av medisinske eksperter for å sikre at det er så nøyaktig og saklig som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for valg av informasjonskilder, og vi lenker bare til anerkjente nettsteder, akademiske forskningsinstitusjoner og, der det er mulig, bevist medisinsk forskning. Vær oppmerksom på at tallene i parentes ([1], [2] osv.) Er interaktive lenker til slike studier.

Hvis du mener at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller på annen måte tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Det endokrine apparatet til nyrene inkluderer:

• juxtaglomerular apparater;
• interstitielle celler i medulla og nefrocytter i oppsamlingskanalene;
• kallikrein-kininsystem av nefrocytter av kronglete distale tubuli;
• APUD-celler.

Det er et differensiert cellekompleks som ligger i regionen av den vaskulære polen i glomerulus mellom efferent og efferent glomerular arterioles og tett tilstøtende deler av distal tubule.

Juxtaglomerulære celler

• Granulære celler. Er plassert i veggen til den innbringende glomerulære arteriolen og skiller ut renin.
• Tette flekkceller. De er lokalisert i regionen til den distale kronglede tubuli i stedet for dens kontakt med de granulære cellene i den bringer glomerulære arteriolen. Cellene i det tette punktet reagerer på natriumkloridinnholdet i lumenet i den kronglete distale tubuli og overfører et signal til glattmuskelcellene i den arteriole som bringer.
• Gurmagtig celler (lacis celler). De er plassert mellom arterioler i glomerulus og har direkte kontakt med mesangium..
• Glomerulære mesangialceller.

Elektronmikroskopidata bekrefter det nære forholdet mellom granulære celler, tette flekkceller / askeceller og glomerulære mesangialceller til hverandre og med glatte muskelceller.

Funksjoner til det sidestilte apparatet

Det fysiologiske formålet med det juxtaglomerulære apparatet er å kontrollere størrelsen på glomerulær filtrering og reninsekresjon. For tiden er forholdet mellom endringer i ekstracellulær væskevolum og reninsekresjon klart etablert. Så, med en økning i volumet av ekstracellulær væske, øker tilførselen av natrium og klorid til de distale tubuli. Som svar øker også reabsorpsjonen av natriumklorid i de distale tubuli, og dette blir et signal som hemmer frigjøringen av renin. Med en reduksjon i volumet av ekstracellulær væske, reduseres tilførselen av natriumklorid til den distale tubuli og utskillelsen av renin øker.

På den annen side er det en åpenbar rolle for det juxtaglomerulære apparatet i reguleringen av GFR. Glomerulær blodstrøm avhenger av konsentrasjonen av natriumklorid i området for det tette plasteret gjennom en mekanisme kjent som tubuloglomerulær tilbakemelding. Essensen koker ned til det faktum at med en økning i konsentrasjonen av natriumklorid i området med et tett sted, oppstår en reduksjon i glomerulær blodstrøm og GFR på grunn av frigjøring av renin og lokal dannelse av angiotensin II, noe som forårsaker innsnevring av den bringer glomerular arteriole. Dette signaleffektor-systemet lar nyrene regulere natriumreabsorpsjon og vasokonstriksjon på nivået til den enkelte nefron..

Interstitielle celler i medulla av celler

I medulla i nyrene oppdages tre typer interstitielle celler, men bare celler med fettinneslutninger, som inneholder opptil 70% prostaglandiner, som har en kraftig vasodilaterende og natriuretisk effekt, har hormonell aktivitet. Konsentrasjonen av fettgranulat i cellene øker mot toppen av nyrepapillen.

Kallikrein-kininsystem i nyrene

Det er representert av nefrocytter i de distale tubuli, der enzymet kallikrein dannes. Etter utskillelse i lumenet i det distale tubuli, interagerer det med kininogen, noe som resulterer i dannelsen av biologisk aktive forbindelser - kininer. Akkurat som prostaglandiner har kininer uttalt vasodilaterende og natriumuretiske egenskaper..

Endokrine apparater i nyrene

Urinorganene inkluderer nyrene, som er urindannelsesorganene, og urinlederne, blæren og urinrøret, som danner urinveiene..

Nyrene er organet som urin produseres kontinuerlig i. Det er hovedorganet som frigjør kroppen fra metabolske avfallsprodukter. Den viktigste og vitale funksjonen til nyrene er utskillelse. I tillegg er nyrene involvert i reguleringen av osmotisk blodtrykk, opprettholder syre-base balanse og utfører også endokrin funksjon. Nyrene er et parket parenkymorgan i en bønneformet form og er dekket med en fibrøs kapsel, foran har den også en serøs membran.

På nyresnittet kan to lag skilles ut: det kortikale stoffet (plassert i et kontinuerlig lag under kapselen, fargen er mørkerød, granulær) og medulla (det indre laget, fargen er lys, stripete). Det kortikale stoffet kommer inn i medulla i form av de såkalte nyresøylene, som deler sistnevnte i 8-12 pyramidesnitt, som kalles nyrepyramider. Med en bred base vender de mot organets overflate og toppen mot porten. Toppen av pyramidene danner nyrepapiller, som fritt stikker ut nyrekjellene. Nyrepyramiden med den tilstøtende delen av cortex kalles nyrelappen.

Medulla i nyrene vokser i sin tur i form av tynne bunter inn i hjernebarken, der den kalles hjernens bunter.

Nyrens stroma er dannet av løst fibrøst bindevev rikt på retikulære celler og retikulære fibre.

Nyreparenkymet er representert av epiteliale nyretubuli, som med deltagelse av blodkapillærer danner nefroner.

Nefronen er en strukturell og funksjonell enhet i nyrene. Det er et system med kronglete og rette epitelrør som starter fra hvert nyrekropp. Lengden på en nefron er fra 13 til 50 mm, og alle nefroner er omtrent 100 km.

Nefronen inneholder kapselen til glomerulus (Shumlyansky-Bowman), de proksimale kronglete og rette tubuli, en tynn tubule der de nedadgående og innkommende delene skilles ut, de distale rette og kronglede tubuli. Tynne og distale rette tubuli danner en nefronløkke (Henle).

Den vaskulære glomerulus og kapslen til glomerulus som omgir den, danner den nyre (Malpighian) lille kroppen.

Nephrons, avhengig av lokalisering og strukturelle trekk, er delt inn i kortikale og peri-cerebrale (juxtamedullary).

Blant kortikale nefroner er det korte, som er helt plassert i kortikalsubstansen (1% av dem) og mellomliggende, der løkkene faller ned i den ytre sonen av medulla (80% av dem).

Juxtamedullary nefroner (ca. 20%) har veldig lange sløyfer som trenger dypt inn i medulla, og deres nyrekropp, proksimale og distale deler ligger i cortex på grensen til medulla. Nephrons åpner seg i samlekanalene.

De oppsamlende nyretubuli begynner i hjernebarken og er sammen med de rette tubuli i kortikale nefroner en del av hjernestrålene. Så passerer oppsamlingskanalene inn i medulla og i regionen av toppen av pyramidene strømmer de inn i papillarkanalene.

Nyrekroppen består av en kapsel og en vaskulær glomerulus. Kapselen har form av en dobbeltvegget bolle, består av indre og ytre ark som avgrenser det spalteformede hulrommet. Den vaskulære glomerulus består av 50-100 kapillærløkker, som er grener av den bærende arteliola. Kapillærene, som smelter sammen med hverandre, danner den efferente arteriolen, som har en mindre diameter enn tilsig, noe som skyldes det høye trykket (ca. 50 mm Hg) i kapillærene til glomeruli. Dette er en forutsetning for implementering av den første fasen av vannlating, som foregår ved filtrering.

Endotelcellene i de glomerulære kapillærene har mange fenister i diameter og ligger på den indre overflaten av en tykk trelags kjellermembran. På yttersiden ligger epitelet til det indre laget av kapselen. I en trelags kjellermembran er to lag (ytre og indre) elektronisk gjennomsiktig, mindre tette. Mellom dem ligger et elektrontett mellomlag som inneholder et mikrofibrillernett med en cellediameter på ca. 7 nm..

Kapillærene i vaskulær glomerulus er nesten helt omgitt av et kapselblad. Det indre laget av kapselen, nefronen, er dannet av store (opptil 30 mikrometer) epitelceller av podocytter med uregelmessig form. Fra den basale overflaten til disse cellene avviker flere brede prosesser - cytotrabekula - hvorfra det igjen går mange cytopodia, som med sine noe utvidede baser (den såkalte festebunnen) er i kontakt med den trelags kjellermembranen. Smale hull er plassert mellom cytopodia, som gjennom rommet mellom kroppene til podocyttene kobles til kapselhulen..

Alle de tre navngitte komponentene - det glomerulære kapillære endotel, podocytter i det indre laget av kapselen og en vanlig trelags kjellermembran for dem - danner en filtreringsbarriere (nyrefilter) som blod filtreres gjennom og dannes primær urin som samles i kapselhulen. Nyrefilteret har en selektiv permeabilitet, det beholder alt som er større enn diameteren på cellene i det midterste laget av kjellermembranen. Normalt passerer ikke blodceller og plasmaproteiner med store molekyler - immunlegemer, fibrogener osv. - gjennom filtreringsbarrieren. Hvis filteret blir skadet i tilfelle nyresykdom, kan disse blodkomponentene påvises i urinen til pasienter..

I de vaskulære glomeruli i nyrelegemene, mellom kapillærene der podocyttene i det indre laget av kapselen ligger, er det en annen type celler, de såkalte mesagiocyttene. De produserer det viktigste intercellulære stoffet - matrisen, sammen med hvilken de danner mesangia av vaskulære glomeruli. Noen av mesangiocyttene er makrofager som bærer Ia-antigenet, som er grunnlaget for fremveksten av en immuninflammatorisk prosess i glomeruli i nyrene..

Det ytre laget av den glomerulære kapslen er dannet av et enkelt lag med flate eller kubiske celler som ligger på kjellermembranen. Epitelet til det ytre laget av kapselen passerer inn i epitelet til den proksimale nefronen.

Den proksimale delen av nefronen består av to deler: en kronglete lengde og en kort rett linje. Diameteren på den proksimale nefronen er 50-60 mikron. Den kronglete delen av den proksimale seksjonen starter fra den rørformede polen i nyrekroppen og vender seg deretter tilbake til nyrekroppen. Den korte rette delen går ned og går inn i nefronens tynne rør. Den proksimale veggen er dannet av et enkelt lag med høye kubiske celler som ligger på kjellermembranen. Den apikale overflaten av disse cellene inneholder en børstegrense dannet av mikrovilli, og den basale delen inneholder en basalstrimmel, som oppstår som et resultat av et ordnet arrangement av stavlignende mitokondrier, som er plassert vinkelrett på kjellermembranen mellom dype invaginasjoner av cytolemmaet til basaldelen. Cytoplasmaet til cellene i denne seksjonen av nefronet er oksyfilt, grumset på grunn av tilstedeværelsen av forskjellige inneslutninger (urater, fett, pigmenter, etc.), inneholder pinocytiske vesikler og lysosomer.

I den proksimale delen utføres reabsorpsjon, det vil si reabsorpsjon av proteiner, glukose, elektrolytter og vann i blodet fra den primære urinen. Mekanismen i denne prosessen skyldes de strukturelle egenskapene til cellene i denne seksjonen. Penselgrensen, som har høy alkalisk fosfataseaktivitet, fremmer fullstendig absorpsjon av glukose. Ved hjelp av pinocytose absorberer celler proteiner fra primær urin, bryter dem ned til aminosyrer som skilles ut i blodet gjennom kjellermembranen. Mitokondrier fremmer reabsorpsjonen av noen elektrolytter på grunn av det høye innholdet av succinatdehydrogenase og andre enzymer, og foldene til cytolemmaet er av stor betydning i mekanismen for passiv reabsorpsjon av vann.

Den tynne tubulen til nefronen har en diameter på 12-15 mikron. Veggen er dannet av et enkelt lag med plateepitelceller med et lett cytoplasma, fattig i organeller. I de kortikale nefronene har den tynne tubuli bare en synkende del, og i juxtamedullary nefronene er det også en lang stigende del som passerer inn i den rette distale tubuli.

Den primære urinen strømmer gjennom den tynne tubulen og mister vann, som går gjennom tubuliens vegger i interstitiumet på grunn av det høye innholdet av natriumklorid i sammensetningen. Cellene i de rette og tilstøtende delene av de krumme distale tubuli transporterer aktivt natriumioner fra urin til interstitium, og skaper derved den nødvendige forskjellen i osmotisk trykk mellom urin og interstitialvæske. Som et resultat blir væsken, som var hypertensiv i den nedre delen av den tynne tubuli, hypotonisk i dem, og det osmotiske trykket i interstitium øker. Dette induserer en passiv gjenopptakelse av vann ved enden av de krumme distale tubuli og i oppsamlingskanalene..

Den distale rectus tubuli har en diameter på 30 μm, dens epitel ligner epitel av den distale kronglete tubuli. Epitelet er lavprismatisk, ligger på kjellermembranen. I cellene i den distale regionen er det ingen penselgrense. I den basale delen av cellen er foldene til plasmolemma dype; det er store avlange mitokondrier. I cellene i den distale regionen, lyscytoplasma.

Oppsamlingsnyrene hører ikke direkte til nefronen; de serverer flere nefroner. I den øvre kortikale delen er de bygget av et enkeltlags kubisk epitel, og i den nedre delen av et enkeltlag sylindrisk.

I epitelet skilles mørke og lyse celler ut. Lysceller er fattige i organeller, deres cytoplasma danner indre folder. Funksjonen til disse cellene er passiv reabsorpsjon av vann, som utføres under påvirkning av antidiuretisk hormon. Mørke celler i ultrastrukturen ligner parietalcellene i magekjertlene, som utskiller klorioner. Det antas at den sekretoriske funksjonen til mørke celler gir forsuring av urin (normalt er urinreaksjonen svakt sur).

Prosessen med vannlating består av flere faser. Den første fasen finner sted i nyrekroppen: ved filtrering dannes primær urin i den. Den andre fasen finner sted i nefronrørene: glukose og protein absorberes fra den primære urinen ved reabsorpsjon, nødvendige elektrolytter og vann returneres til blodet, urinen konsentreres, mengden reduseres fra 100 til 1,5-2 liter per dag. Den siste fasen av urindannelse er sekretorisk, den utføres i samlekanalene, der urinreaksjonen blir litt sur.

Endokrine systemet i nyrene. Det er representert av renin (juxtaglomerul) og prostaglandin-enheter.

Juxtaglomerular-enheten inneholder følgende komponenter:

1. juxtaglomerulære celler;

2. celler av et tett sted;

3. juxtavaskulære celler (Gurmagtig celler);

4. mesangiale celler i vaskulære glomeruli.

Juxtaglomerulære celler plassert under endotel i veggen til den afferente og i mindre grad utstrømningsarteriole. De er ovale i form og inneholder granuler av renin i cytoplasmaet, som skilles ut i blodet. Renin øker blodtrykket ved å katalysere dannelsen av angiotensin, som har en vasokonstriktoreffekt. I tillegg stimulerer renin produksjonen av hormonet aldosteron i binyrene.

Et tett sted er et område av den distale nefronveggen som ligger i nærheten av nyrekroppen mellom efferent og efferent arterioles. Epitelceller på et tett sted, i sammenligning med andre epitelceller i den distale seksjonen, har ikke basalfold; her har kjellermembranen en spesiell struktur, som har en intermitterende struktur. Under et elektronmikroskop ble en splitting av kjellermembranen avslørt, og prosesser av Gurmagtig-celler ble funnet mellom lagene. Overflaten er ujevn, har bretter, tunneler. De tette flekkcellene fungerer som en natriumreseptor, reagerer på endringer i urin natriumkonsentrasjon og virker på juxtaglomerulære celler som utskiller renin.

Juxtavaskulære celler (Gurmagtig celler) ligger i et trekantet rom mellom de efferente og efferente arterioler og et tett sted. De har en oval eller uregelmessig form og lange prosesser som er i kontakt med mesangialceller; de inneholder fibrillære strukturer i cytoplasmaet. Det antas at juxtavaskulære celler og mesagiocytter begynner å produsere renin når juxtaglomerulære celler er utarmet.

I tillegg til renin produserer det juxtaglomerulære apparatet også erytropoietin, en faktor som stimulerer erytropoiesis..

Prostaglandin-apparat inkluderer interstitielle celler og oppsamling av kanalt nefrocytter.

Interstitiøse celler er av mesenkymal art, lokalisert i stroma av cerebrale pyramider. Fra kroppen deres, langstrakt i tverrretningen, er det prosesser, hvorav noen fletter sammen tubuli i nefronløkken, andre blodkapillærer. I cytoplasmaet til interstitielle celler er organeller godt utviklet, og lipidgranulat er inneholdt. Disse cellene produserer en type prostaglandin som har en antihypertensiv effekt, det vil si at det senker blodtrykket. I tillegg til interstitielle celler produserer prostaglandin også lysfargede samlekanalceller.

Dermed deltar det endokrine komplekset i nyrene i reguleringen av generell og nyre blodsirkulasjon og påvirker derved urindannelsen..

Nyrevaskularisering. Blod kommer inn i nyrene gjennom nyrearterien, som forgrener seg til segmentale arterier, som igjen er delt inn i interlobare arterier, som passerer mellom pyramidene i medulla og danner buearterier ved grensen til kortikale og medulla. Interlobulære arterier går fra de buede arteriene inn i den kortikale substansen i rett vinkel, hvorfra de arterioler som bringer begynner. De går i oppløsning i kapillærene i vaskulær glomerulus. Dette kapillærnettverket kalles det mirakuløse arterielle nettverket, fordi kapillærene ligger her mellom to arterier. Det kalles også det primære kapillærnettverket. Kapillærene til glomeruli smelter sammen i den efferente arteriolen. Den efferente arteriolen, etter å ha forlatt nyrekroppen, deler seg igjen i et nettverk av kapillærer, som fletter nefronrørene og kalles det sekundære eller peritubulære kapillære nettverket. Dens funksjon er trofismen til nefronen og deltakelse i den andre fasen av urindannelse, som utføres ved reabsorpsjon. Nedsatt venøst ​​system begynner fra det pertibulære kapillærnettverket. I de øvre delene av det kortikale stoffet dannes det av stellårer, hvorfra de interlobulære venene går. Fra dem begynner buede vener, som passerer inn i interlobaren og lenger inn i nyrevenen, som etterlater den andre nyren.

Det beskrevne blodtilførselssystemet er karakteristisk for kortikale nefroner og kalles kortikal sirkulasjon. Dens funksjoner bestemmer aktiv deltakelse av kortikale nefroner i urindannelse..

I det jukstaglomerulære sirkulasjonssystemet har de innstrømmende og utstrømmende arterioler i vaskulære glomeruli samme diameter eller de utstrømmende enda større. Derfor er blodtrykket i kapillærene til disse glomeruli lavere enn i glomeruli i kortikale nefroner. Et annet trekk ved det juxtaglomerulære sirkulasjonssystemet er at de efferente arteriolene går til medulla og der bryter de opp i bunter av såkalte rette kar med tynn vegg og bredere enn vanlige kapillærer. I medulla avgår grener fra de efferente arterioler, så vel som fra de direkte karene, som danner det cerebrale peritubulære kapillære nettverket. Rette fartøyer danner løkker på forskjellige nivåer av medulla og svinger i motsatt retning og går inn i venene. De synkende og stigende delene av disse løkkene kalles vaskulærbunten. Kapillærene til medulla samles i direkte vener, som strømmer inn i de buede venene.

Juxtaglomerulære nefroner er mindre aktive i urinproduksjon. Som kortikal, men de spiller rollen som shunts, takket være at blod lett og raskt kan passere gjennom nyrene under forhold med intens blodsirkulasjon.

Urinveiene begynner i nyrene med nyrekoppene (calices renales) og bekkenet (pelvis renales), og fortsetter deretter inn i urinlederne (urinlederen), blæren (vesica urinaria) og urinrøret (uretina). Alle disse organene, unntatt urinrøret, har en lignende struktur og består av en slimhinne, submukosa, muskler og ytre membraner..

Slimhinnen er dekket av et overgangsepitel, under hvilket det ligger sin egen plate. Den egne platen er bygget av et ganske tett bindevev, som løsner i de dype områdene der det passerer inn i submucosa.

På grunn av tilstedeværelsen av submukosa danner slimhinnen i urinlederne og blæren dype folder, som gir muligheten til å strekke og utvide urinlederens lumen, noe som er av stor betydning når urinveisberegning passerer gjennom den. I tverrsnitt har urinlederens lumen et sterkt utseende. I submucosa i den nedre delen av urinlederne er det små alveolære rørformede kjertler, som har samme struktur som prostatakjertelen. Muskelmembranen, som danner to lag i den øvre delen av urinlederne, og tre lag i den nedre delen, består av glattmuskelbunter som dekker urinlederen i form av spiraler som går fra topp til bunn. De er en fortsettelse av muskelmembranen i nyrebekkenet og under passerer de inn i blærens muskelmembran, som også har en spiralstruktur. Bare i den delen der urinlederen passerer gjennom blæreveggen, går bunter med glatte muskelceller bare i lengderetningen, noe som sikrer åpningen av urinveisåpningen uavhengig av tilstanden til glatte muskler i blæren.

I området av bunnen av blæren, den såkalte trekanten, hvor urinlederne kommer inn i den og urinrøret går ut, har slimhinnene ingen folder: det er ingen submucosa, og lamina propria inneholder alveolære rørformede kjertler, som ligner på prostatakjertler. Muskelmembranen i nyrene og bekkenet består av to lag glatte myocytter - et indre langsgående og ytre sirkulært, men i nærheten av papiller av nyrepyramidene er det bare ett sirkulært lag med muskelceller igjen. Dets sammentrekning komprimerer papillen og fremmer strømmen av urin. Blærens muskelmembran er bygd av tre ikke skarpt avgrensede lag: indre og ytre med et langsgående arrangement av glatte muskelceller og en gjennomsnittlig sirkulær. I området av blæretrekanten er det en muskelplast. I den skiller jeg to deler - musklene som forener muskelstrukturene til begge urinlederne, og muskel-lukkemuskelen i trekanten, som dekker munnen på urinrøret. Sphincter-muskelen består av et ytre lag - stripet muskelvev og et indre lag - glatt muskelvev.

Den ytre membranen i alle urinveiene er representert av adventitia (løs fibrøst bindevev). Bare på øvre bakre og delvis på blærens laterale overflater er membranen representert av et ark av bukhinnen (serøs membran).