Kategori

Interessante Artikler

1 Hypofysen
Skjoldbrusk sykdom symptomer
2 Jod
Betennelse i mandlene: årsaker, former og manifestasjoner, hvordan man behandler
3 Strupehode
Hvorfor vokser kvinner hår rundt brystvortene?
4 Hypofysen
Luteiniserende hormon (LH) er forhøyet
5 Jod
Hva er serotonin og hvordan du kan øke det
Image
Hoved // Strupehode

Hva er autoimmune sykdommer, eller hvorfor blir vi angrepet av immunitet


Helsen vår er bevoktet av en sterk hær - immunforsvaret. Den gjenkjenner nøyaktig fiender, som bakterier, virus, og frastøter angrepene sine. Men noen ganger går noe galt. Hva er autoimmune sykdommer? Hva er årsakene deres? Hvorfor immunitet ikke beskytter kroppen vår?

Hva er autoimmune sykdommer

Med enkle ord snakker vi om autoimmune sykdommer når kroppen vår, i stedet for å beskytte mot infeksjoner, virus og bakterier eller ødelegge kreftceller, gjør feil og produserer antistoffer som begynner å angripe helt sunne organer..

Menneskekroppen, for å overleve, produserer spesielle celler for å kjempe mot kreftene som truer den. Denne defensive hæren består av B-celler og T-celler. Hos mennesker med et normalt immunforsvar bekjemper disse cellene infeksjoner, fremmedlegemer og ødelegger også våre gamle og forandrede celler på grunn av sykdommer..

Men noen ganger bryter forsvarssystemet sammen, og i stedet for å kjempe mot fremmede antigener, sender kroppen en kaskade av immunresponser mot sitt eget vev. Denne overaktive immunresponsen kan føre til autoimmune sykdommer.

Hva er autoimmune sykdommer?

Autoimmune sykdommer inkluderer patologier som er veldig forskjellige fra hverandre. For tiden er det omtrent 80 typer slike sykdommer. De forårsaker forskjellige symptomer, avhengig av hvilket organ som er skadet:

- sykdommer i skjoldbruskkjertelen: Hashimotos tyreoiditt, Graves sykdom;

leddsykdommer - revmatoid artritt;

- bindevevssykdommer - systemisk lupus erythematosus;

- sykdommer i nervesystemet og / eller muskler: dermatomyositis, polymyositis, myasthenia gravis, multippel sklerose, Sjogrens syndrom;

- sykdommer i fordøyelseskanalen - Crohns sykdom;

- leversykdom: autoimmun hepatitt, primær biliær cirrhose;

Årsaker til autoimmune sykdommer

Autoimmune sykdommer er et mysterium som forskere over hele verden prøver å løse. De eksakte årsakene til autoimmune sykdommer er ukjente, men følgende er identifisert som risikofaktorer:

- genetikk - en predisposisjon for autoimmune sykdommer arves;

- kjønn - omtrent tre fjerdedeler av mennesker som lider av autoimmune sykdommer hos en kvinne;

- hormonell faktor - ofte utvikler sykdommen seg med hormonelle svingninger, for eksempel under graviditet, etter fødsel og i overgangsalderen;

- bakterielle og virusinfeksjoner.

Hvilken forskning kan bidra til å oppdage risikoen for å utvikle autoimmune sykdommer??

Det er ingen spesifikke tester som bestemmer risikoen for å utvikle autoimmune sykdommer.

For øyeblikket gjør leger en utvidet blodprøve, sjekker hormonnivåer, gjør en biopsi.

Forebygging av autoimmune sykdommer

Feil kosthold, alkoholmisbruk og røyking svekker immunforsvaret sterkt. Giftstoffene i nikotin er spesielt farlige. De kan effektivt desoriere immunforsvaret og få det til å ødelegge cellene. Lignende reaksjoner kan forekomme med mangler i vitaminer, spesielt A, C og E, samt mineraler. Det er også verdt å huske at hvis kroppen er uthvilt og mett, er det lettere å takle enhver infeksjon og auto-aggresjon..

Stressende situasjoner svekker også immunforsvaret. Forsvarssystemet er nært knyttet til nervesystemet. Nervøsitet forstyrrer deres samarbeid. For å forhindre at dette skjer, må du bruke litt tid til å hvile hver dag. Og det er viktig å ta vare på en sunn søvn..

Autoimmune sykdommer: når forsvaret blir fienden

Autoimmune sykdommer er en gruppe sykdommer preget av abnormiteter i immunsystemets funksjon, som produserer autoantistoffer som angriper sunne vev i kroppen. Disse sykdommene er vanligere hos kvinner enn hos menn..

Det er minst 80 typer autoimmune sykdommer, og de er alle kroniske. Den eksakte etiologien er ukjent, men en genetisk disposisjon er bevist. For eksempel kan systemisk lupus erythematosus ofte forekomme hos flere familiemedlemmer, noe som tyder på et genetisk grunnlag..

Symptomer på autoimmune sykdommer

Selv om antallet forskjellige autoimmune sykdommer er stort, har mange av dem lignende symptomer, som tretthet, svimmelhet og mild feber. Symptomer kan komme og gå, og alvorlighetsgraden av symptomene varierer fra person til person..

Her er et eksempel på mer detaljerte symptomer for noen autoimmune sykdommer:

  • Systemisk lupus erythematosus (SLE) - symptomene avhenger av hvilke organer som påvirkes. Imidlertid er kjennetegnet på SLE rødhet og en sommerfuglutslett i ansiktet. Andre symptomer: svakhet, smerter i muskler og ledd, feber.
  • Revmatoid artritt - smertefulle, hovne og deformerte ledd, nedsatt motorfunksjon. Tretthet, feber, vekttap, øyebetennelse, lungesykdom, anemi kan også forekomme.
  • Alopecia areata - ledsaget av flekkvis hårtap i hodebunnen, ansiktet eller andre områder av kroppen.
  • Antifosfolipidsyndrom (APS) - blodpropp i vener eller arterier, flere spontanaborter; et lacy, retikulert rødt utslett på håndledd og knær; retardasjon i fysisk og mental utvikling.
  • Autoimmun hepatitt - tretthet, forstørret lever, gulfarging av huden eller det hvite i øynene, kløende hud, leddsmerter, magesmerter.
  • Cøliaki - glutenintoleranse, oppblåsthet og smerte, diaré eller forstoppelse, vekttap eller gevinst, tretthet, ubesvarte perioder, kløende hudutslett, infertilitet eller abort.
  • Vitiligo - Hvite flekker på soleksponerte områder, underarmene og kjønnsorganene. Håret blir tidlig grått, fargetap i munnen.

Den plutselige og alvorlige begynnelsen av symptomene kalles en oppblussing, og deres forsvinning kalles remisjon..

Som har økt risiko for å bli syk

Sykdommer i denne gruppen kan forekomme hos enhver person, men noen mennesker har økt risiko for å anskaffe dem.

  • Hunn

Kvinners immunsystem svikter 9 ganger oftere enn menn.

  • Mennesker med en historie med familiehistorie av autoimmun sykdom.

Arv av visse gener kan øke sannsynligheten for en autoimmun sykdom, som lupus eller multippel sklerose.

  • Mennesker utsatt for visse miljøforhold og stoffer.

Sollys, kjemikalier som kalles løsemidler, og bakterielle og virusinfeksjoner er forbundet med mange autoimmune sykdommer. De kan forårsake noen av dem eller gjøre dem verre (utløse et utbrudd).

  • Mennesker av en bestemt rase eller etnisitet.

Flere autoimmune sykdommer er vanligere eller mer alvorlige i visse grupper av mennesker. For eksempel er type 1-diabetes mer vanlig hos hvite mennesker. Lupus er farligst for afroamerikanere og latinamerikanere.

Typer av autoimmune sykdommer

Å få en nøyaktig diagnose kan være vanskelig for en lege. Vanlige sykdommer som ofte betraktes som autoimmune inkluderer:

  • Type 1 diabetes mellitus
  • Cøliaki
  • Leddgikt
  • Inflammatorisk tarmsykdom
  • Multippel sklerose
  • Psoriasis
  • Graves 'sykdom
  • Systemisk lupus erythematosus
  • Sjogrens syndrom
  • Crohns sykdom

Denne listen kan suppleres med systemisk sklerodermi, Behcets syndrom, Hashimotos tyreoiditt, Heinz syndrom, psoriasisartritt, glomerulonefritt, purulent hydradenitt og mange andre. Det er lite kjent om dem, og det er uklart hvordan og hvor de kom fra, men påvirkningen fra gener og miljøfaktorer er bevist..

Genetisk predisposisjon

Autoimmune sykdommer er preget av en multifaktoriell etiologi.

Besittelse av visse gener øker risikoen for å utvikle noen systemiske sykdommer betydelig, men hovedutløseren antas å være miljøfaktorer som kan påvirke disse genene.

Virkningen av autoimmune sykdommer på graviditet

Kvinner med autoimmune sykdommer kan få barn. Det kan imidlertid være visse risikoer for moren eller babyen, avhengig av sykdommen og dens alvorlighetsgrad. For eksempel har gravide kvinner med lupus høyere risiko for for tidlig fødsel og dødfødsel. Kvinner med myasthenia gravis kan ha symptomer som fører til pusteproblemer under graviditet. I tillegg er det mulig at noen medisiner som brukes til å behandle autoimmune sykdommer ikke er trygge å bruke under graviditet..

Hvis du vil ha en baby, er det best å diskutere dette med legen din på forhånd. Legen din kan råde deg til å vente til sykdommen din er i remisjon, eller foreslå andre medisiner som er mindre farlige under graviditeten.

Hvordan behandling kan hjelpe?

Det er mange typer medisiner som brukes til å behandle autoimmune sykdommer. Hvilken type medisinering avhenger av hva slags sykdom pasienten har, alvorlighetsgraden og symptomene som dukker opp. Behandling kan gjøre følgende:

Lette symptomer. Ved milde symptomer, som mild smerte, kan noen bruke reseptfrie medisiner som aspirin og ibuprofen. Imidlertid krever mer alvorlige symptomer reseptbelagte medisiner eller til og med kirurgi..

Erstatt vitale stoffer som kroppen ikke lenger kan produsere alene. Visse autoimmune sykdommer, som diabetes og skjoldbruskkjertelsykdommer, kan forstyrre kroppens evne til å produsere stoffer den trenger for å fungere. I diabetes er insulininjeksjoner nødvendig for å regulere blodsukkeret.

Undertrykk immunforsvaret. Noen medisiner kan undertrykke immunforsvarets aktivitet, og dermed kontrollere sykdomsprosessen og sikkerheten til organfunksjoner. De brukes for eksempel til å kontrollere betennelse i nyrene hos mennesker med lupus. Dermed inkluderer behandling cellegift gitt i lavere doser enn for kreftbehandling og medisiner for å beskytte det transplanterte organet mot avstøting (immunsuppressiva).

Selv om symptomene kan lindres ved administrering av immunsuppressiva, gjør deres negative effekt kroppen mer utsatt for virusinfeksjoner (influensa, sarkoidose osv.), Så det er risiko for nye, til og med trivielle infeksjoner som kan komplisere pasientens tilstand.

Nye behandlinger for autoimmune prosesser blir stadig studert.

Autoimmune sykdommer: liste, årsaker

Autoimmune sykdommer (AID) er en gruppe sykdommer der kroppens vev blir ødelagt av dets eget immunsystem (Greek Autos - seg selv, Immunitas - for å frigjøre, beskytte). Årsakene til denne mekanismen er ikke helt forstått. Listen over menneskelige autoimmune sykdommer inkluderer omtrent 140 patologier, men dette er helt klart ikke avgjørende data. Mange sykdommer med ukjent etiologi blir i økende grad definert som autoimmun over tid.

Kort om immunitet

Immunitet er kroppens forsvarssystem. En person lever i en verden bebodd av bakterier, virus, parasitter, protozoer, som hele tiden prøver å invadere kroppen vår. Dessuten kan de fleste av dem rett og slett ikke eksistere utenfor en person. Hva ville skje hvis det ikke var noen hindringer for dette? Menneskeheten ville blitt ødelagt for lenge siden, fordi den mikroskopiske verden faktisk er mye mer tallrik og sterkere enn oss.

Ja, det foregår en konstant krig inne i oss. Og vi er beskyttet av en mektig hær kalt immunforsvaret. Den er veldig kompleks, dannet i løpet av evolusjonen, forbedres hele tiden og er virkelig en pålitelig beskytter. Når et fremmed middel kommer inn i kroppen, ødelegger immunceller det enten direkte eller indirekte ved å produsere antistoffer. På samme måte kjemper immunforsvaret mot fremmed vev (transplantert fra givere), så vel som kreftsvulster.

Men som i det mest perfekte datasystemet er det feil, så immunforsvaret er ikke alltid perfekt. Forskere har ennå ikke funnet ut den eksakte grunnen til at forsvaret vårt gir feil. Men faktum er bevist: noen ganger tar immunceller feil i sine egne celler for fremmede og begynner å ødelegge dem. Slik utvikler AIZ seg.

Hvordan autoimmune sykdommer utvikler seg

Det antas at hver person har autoreaktive lymfocytter som er i stand til å angripe sine egne celler. Men de er blokkert av det samme immunforsvaret (T-undertrykkere), og hvis antallet er lite, er de ufarlige for kroppen. Men noen ganger utløses en mekanisme når T-suppressorer ikke er i stand til å hemme reproduksjonen av slike celler. Denne prosessen med automatisk aggresjon kan vanligvis ikke stoppes av noe..

I de fleste tilfeller oppstår autoimmun sykdom plutselig, årsakene til dette kan ikke bestemmes nøyaktig. Utløseren kan være stress, infeksjon, skade, hypotermi eller overoppheting. Livsstilen til en person, diett, samt arvelig predisposisjon er av stor betydning - tilstedeværelsen av en viss variant av et gen.

Ansvarlig for autoimmun skade er både T-lymfocytter, som direkte dreper celler (dette skjer ved type 1 diabetes, multippel sklerose), og B-lymfocytter, som produserer antistoffer mot eget vev, noe som også fører til deres død.

Noen ganger dannes antistoffer mot reseptorer på overflaten av celler. Ved å binde til reseptoren kan de enten blokkere eller omvendt aktivere cellen. Dette skjer for eksempel i Graves sykdom: autoantistoffer blokkerer reseptorer for TSH (skjoldbruskstimulerende hormon), og etterligner den stimulerende effekten av sistnevnte, noe som fører til økt sekresjon av tyroksin av skjoldbruskkjertelceller og utvikling av tyrotoksikose..

Alle autoimmune sykdommer kan deles inn i:

  • Systemisk - mange organer er berørt (eksempler er systemisk lupus erythematosus, revmatoid artritt, systemisk sklerodermi, Sjögrens syndrom)
  • Organspesifikk - individuelle organer og vev er berørt (eksempler er Hashimotos tyreoiditt, primær biliær cirrose, Crohns sykdom, type 1 diabetes mellitus).

AIZ er preget av et kronisk forløp med perioder med forverring og remisjon.

Som blir sykere oftere

Autoimmune sykdommer rammer 5% til 10% av befolkningen. Det antas å være den nest vanligste årsaken til kronisk sykdom og den tredje vanligste årsaken til funksjonshemming etter hjertesykdom og kreft. AIZ forkorter gjennomsnittlig forventet levealder med 15 år.

Som allerede nevnt, er det veldig vanskelig å bestemme den eksakte årsaken og den eksakte utløsende faktoren som utløser AIZ hos en bestemt pasient. Men det er risikogrupper som blir utsatt for disse sykdommene oftere enn andre..

  • Kvinner i reproduktiv alder. De lider av AID omtrent tre ganger oftere enn menn. Og noen nosologier kan i prinsippet bare kalles kvinner (for eksempel autoimmun thyroiditt, systemisk lupus erythematosus og primær biliær cirrhose forekommer hos 90% av kvinnene).
  • Arvelig disposisjon. Hvis noen i familien hadde en slik sykdom, øker risikoen for å bli syk. AID-pasienter har et visst sett med gener i HLA-systemet (ansvarlig for immunresponsen).
  • Mennesker som er mer utsatt for skadelig miljøpåvirkning enn andre. Dette er arbeid i farlig produksjon, som lever i en ugunstig økologisk sone, kronisk og akutt rus, langvarig eksponering for solen og høye temperaturer. Dette kan også omfatte røyking og alkohol.
  • Bakterielle og virusinfeksjoner. Smittsomme stoffer endrer strukturen til antigener og immunforsvaret begynner å angripe sitt eget vev. Denne mekanismen er bevist ved autoimmun glomerulonefritt etter streptokokkinfeksjon, reaktiv artritt etter gonoré, autoimmun hepatitt etter viral hepatitt. Flere og flere forskere lener seg mot den smittsomme naturen og annen AIZ.
  • Tilhører et bestemt løp. Dermed forekommer type 1-diabetes hovedsakelig hos hvite, SLE er mer vanlig hos svarte.
  • Traumatisk eller inflammatorisk skade på histo-hematologiske barrierer. Normalt er noen vev (øye, hjerne, testikler, eggstokkene) isolert pålitelig fra blodet, og antigenene deres er ukjente for immunsystemet. Når disse hindringene brytes, kommer antigener inn i blodet og oppleves som fremmede. Slik utvikler phakogenic uveitt seg etter skade på øyelinsen, autoimmun infertilitet etter å ha lidd av orkitt.

Liste over autoimmune sykdommer

Autoimmune sykdommer, en liste over de vanligste og viktigste patogenesen for deres utvikling:

SykdomPatogenese (veldig forenklet)
Multippel skleroseMakrofager ødelegger celler i myelinskeden av nervefibre, noe som svekker ledningen av nerveimpulser
Type 1 diabetes mellitusDestruksjon av T-lymfocytter av B-celler i bukspyttkjertelen som produserer insulin. Som et resultat blir produksjonen kraftig redusert.
Graves sykdom (diffus giftig struma)Antistoffer produseres mot TSH-reseptorer som ligger på overflaten av skjoldbruskkjertelceller. Som et resultat øker produksjonen av skjoldbruskhormoner dramatisk.
Hashimotos tyreoiditt (autoimmun thyroiditt)Antistoffer ødelegger skjoldbruskkjertelen. Det blir betent og frigjør ikke riktig mengde hormoner.
LeddgiktT-lymfocytter angriper cellene i synovium, og leddbetennelse utvikler seg. Inflammatoriske mediatorer kan forårsake en systemisk reaksjon i andre organer og vev, antigen-antistoff immunkomplekser skader små kar
Systemisk lupus erythematosus (SLE)Antistoffer mot eget DNA dukker opp i kroppen. Systemisk betennelse utvikler seg. Bindevev, nyrer, hjerte lider
Goodpasture syndromAntistoffer mot kjellermembranene i lunge alveolene og nyreglomeruli. Deres ødeleggelse fører til hemorragisk lungebetennelse og glomerulonefritt..
Sjogrens syndromImmunceller angriper kjertelcellene og epitelet til utskillelseskanalene. Produksjonen av sekresjon, hovedsakelig tåre- og spyttkjertlene, reduseres kraftig.
Malign myasthenia gravisDet dannes antistoffer mot acetylkolinreseptorene i de nevromuskulære synapsene. Muskler mister evnen til å trekke seg normalt sammen.
PsoriasisSom en av årsakene - akkumulering av lymfocytter i tykkelsen på huden, utvikling av autoimmun betennelse
Primær biliær skrumpleverLymfocytter begynner å ødelegge epiteliet til gallegangene, utstrømningen av galle forstyrres, cellene erstattes av fibervev.
Autoimmun hemolytisk anemiImmunsystemet danner antistoffer mot sine egne røde blodlegemer, som et resultat blir de ødelagt. Prosessen er lik den som oppstår ved blodoverføring av en annen gruppe..
Idiopatisk trombocytopen purpuraAntistoffer dannes mot blodplater, antallet reduseres kraftig
Pernisiøs anemiUtvikling av antistoffer mot den antianemiske Castle-faktoren, som produseres av mageslimhinnen. Absorpsjonen av vitamin B12 er svekket
SarkoidoseI forskjellige organer dannes epitelioide cellegranulomer som skyldes betennelse, mest sannsynlig autoimmun. Lungene påvirkes oftest, men lesjonene kan være i hud, lever, øyne.

Symptomer på autoimmune sykdommer

Hvis en person utvikler en systemisk autoimmun sykdom, vil symptomene vises både vanlige for hele kroppen og for individuelle organer. Hvis vi snakker om organspesifikk AIZ, begynner de med ett organ, men påvirker også hele kroppen. For eksempel er bare bukspyttkjertelen påvirket av den autoimmune prosessen ved diabetes mellitus. Men mangel på insulin som et resultat av denne prosessen fører til utvikling av kronisk hyperglykemi, som alle organer og vev lider av..

Type 1 diabetes mellitus

De første symptomene inkluderer tørst, vekttap og økt appetitt. Sykdommen kan umiddelbart debutere med hyperglykemisk koma. Etter hvert som progresjonen utvikler seg, utvikles komplikasjoner: synet forverres, nyresvikt utvikler seg, lemmer blir følelsesløse, koldbrann kan utvikle seg. Diabetes mellitus akselererer utviklingen av aterosklerose, hypertensjon, hjerteinfarkt, hjerneslag, forverrer løpet av smittsomme sykdommer.

Leddgikt

Sykdommen begynner med lesjoner i små ledd (hender, håndledd, ankel). Smerter, hevelse, bevegelsesstivhet blir notert. Over tid blir leddene deformert, og fullstendig ankylose (immobilitet) kan forekomme. Andre organer påvirkes også - nyrer (amyloidose), hjerte (perikarditt, vaskulitt), lunger (pleuritt), blod (anemi, nøytropeni).

Systemisk lupus erythematosus

Sykdommen er preget av systemisk involvering. Manifisert av feber, vekttap og en sommerfuglutslett i ansiktet. Nyrer, lunger, hjerte påvirkes, i blodet - anemi, trombocyto- og leukopeni. Nervesystemet kan også være involvert - encefalitt, polyneuritt, kramper.

Systemisk sklerodermi

Hos de fleste pasienter manifesterer det seg som tykkelse av huden, vaskulære spasmer (Raynauds syndrom), skade på leddene og noen ganger indre organer..

Graves 'sykdom

Med denne sykdommen øker nivået av skjoldbruskkjertelhormoner, derfor avsløres alle symptomene på tyrotoksikose: vekttap på bakgrunn av økt appetitt, hjertebank, kortpustethet, svette, irritabilitet, eksoftalmos (fremspring på øyeepler). En økning i selve skjoldbruskkjertelen er også merkbar..

Autoimmun tyreoiditt (Hashimotos tyreoiditt)

Svært sjelden, men det er smerter, utvidelse av skjoldbruskkjertelen, ubehag i nakken. I utgangspunktet manifesteres sykdommen ved mangel på hormoner (hypotyreose). Dette er vektøkning, ødem, svakhet, tretthet, døsighet. Noen ganger i begynnelsen kan tyrotoksikose også observeres..

Multippel sklerose

Sykdommen kan manifestere seg i forskjellige nevrologiske lidelser. De første tegnene kan være nedsatt følsomhet i lemmer, gangstabilitet, nedsatt syn, dobbeltsyn. Progresjonen av sykdommen er preget av muskelsvakhet, bevegelsesforstyrrelser, urinretensjon og forstoppelse. I de senere stadiene er lammelse av lemmer, urin og fekal inkontinens notert.

Cøliaki

Denne patologien er forårsaket av produksjonen av antistoffer mot gliadin, en komponent av glutenproteinet som finnes i frokostblandinger (hvete, rug, bygg). Når glutenprodukter kommer inn i tarmen, oppstår massiv betennelse og skade på villi.

Som et resultat utvikler malabsorpsjonssyndrom - diaré, malabsorpsjon, mageforstørrelse. Sykdommen er genetisk bestemt, og manifesterer seg hos barn 9-12 måneder etter introduksjonen av komplementær mat. Men den latente formen vises kanskje ikke i barndommen, men aktiveres allerede i voksen alder..

Sjogrens syndrom

Det kan være både primært og sekundært på bakgrunn av annen AIZ. De vanligste manifestasjonene er xerophthalmia ("tørt øye") og xerostomia ("tørr munn"). Andre slimhinner (spiserør, mage, luftrør, kjønnsorganer) kan også bli påvirket.

Bechterews sykdom (ankyloserende spondylitt)

Prosessen involverer de sacroiliacale leddene, brusk og beinvev. Innledende manifestasjoner - progressiv stivhet i ryggraden, smerte, forverring om natten. Leddstivhet, ryggstivhet, muskelatrofi utvikler seg gradvis.

Crohns sykdom

Det er preget av betennelse i tarmslimhinnen. Manifisert av diaré, magesmerter, feber, anemi, kan være komplisert av blødning og tarmfistler.

Uspesifikk ulcerøs kolitt

Slimhinnen i tykktarmen påvirkes - tenesmus, diaré med blod, smerte, feber. Kolonkreftrisiko økes 5-7 ganger.

Myasthenia gravis

Sykdommen begynner ofte med øyesymptomer - hengende øyelokk, dobbeltsyn. Da blir progressiv svakhet i ekstremitetene sammen, nedsatt svelging. Symptomene er intermitterende, avtar etter hvile.

Autoimmun hepatitt

I lang tid er det asymptomatisk eller med uspesifikke symptomer: svakhet, tretthet, leddsmerter. Gulsott, blødning, åreknuter er allerede tegn på et sent stadium, med utfall i skrumplever. Diagnostisert ved endringer i blodprøver som er karakteristiske for leverbetennelse, mens viral hepatitt ikke oppdages.

Primær biliær skrumplever

De første tegnene kan være kløe, alvorlig svakhet, søvnforstyrrelse, xanthomas (kolesterolplakk) på huden. Senere slutter gulsott og alle tegn på skrumplever: ascites, ødem, utvidelse av saphenous vener i magen, blødning.

Dresslers syndrom

Autoimmun betennelse, noen ganger kompliserende hjerteinfarkt. Manifisert av perikarditt, pleuritt og lungebetennelse, og utvikler seg innen 2-6 uker etter et hjerteinfarkt.

Antifosfolipidsyndrom

Denne tilstanden av hyperkoagulerbarhet kan manifestere seg med arteriell og venøs trombose, vanlige spontanaborter hos gravide, trombocytopeni, anemi, hudmanifestasjoner (karakteristisk retikulært hudmønster).

Sarkoidose i lungene

I den akutte perioden er feber, leddsmerter, erythema nodosum, alvorlig svakhet mulig. Etter hvert som det utvikler seg, er det kortpustethet, tørr hoste, ubehag eller brystsmerter. Imidlertid kan sykdommen være asymptomatisk og kan bare oppdages ved røntgenundersøkelse..

Kronisk glomerulonefritt

Det er preget av skade på glomeruli i nyrene. Klinisk manifesteres dette av utseende av blod og protein i urinen, økt trykk, ødem og progresjon av nyresvikt..

Vitiligo

Brudd på hudpigmentering, manifestert i form av utseendet på ikke-pigmenterte hvite flekker i forskjellige størrelser og former. Bekymrer bare som en kosmetisk feil.

Idiopatisk trombocytopeni (Werlhofs sykdom)

Reduksjon i blodplater under 150 · 10 9 / l i fravær av andre årsaker til denne patologien. Det manifesterer seg som blåmerker, småpunkts blødningsutslett på huden, blødning som ikke stopper lenge.

Psoriasis

Den vanligste autoimmune hudsykdommen. Det manifesteres ved dannelsen av tørre, hevede flekker over hudoverflaten. De kan smelte sammen og danne plakk som ser ut som frosne flekker av voks eller parafin. Sykdommen fortsetter med perioder med remisjon og forverring. Ledd- og negleskader er vanlig.

Diagnostikk av AIZ

Fremgangsmåte for diagnostisering av autoimmune sykdommer:

Klinisk diagnostikk

Den autoimmune prosessen er indikert av kronisk sykdomsforløp, motstand mot konvensjonell behandling. Noen AIZ har vanlige kliniske funksjoner og laboratoriefunksjoner. Så systemiske sykdommer i bindevevet (kollagenose) gir vanligvis en økning i ESR i blodet, samt en økning i fibrinogen, gammaglobulin, C-reaktivt protein. Vanlige kliniske symptomer kan omfatte langvarig feber, svakhet, umotivert tretthet, vekttap.

Noen AIZ har et så typisk klinisk bilde at diagnosen kan stilles:

  • basert på undersøkelse (for eksempel psoriasisplakk, "sommerfugl" i ansiktet med SLE);
  • undersøkelse (arten av smerte ved revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt);
  • resultatene av undersøkelser (hyperglykemi hos barn eller unge indikerer diabetes mellitus type 1, identifisering av endringer i tarmslimhinnen av "brosteins" -typen indikerer Crohns sykdom, etc.)

Immunologiske tester

Ikke alle AID kan diagnostiseres på grunnlag av det kliniske bildet. Det er ønskelig å bekrefte deres autoimmune natur ved å undersøke spesifikke autoantistoffer.

For noen sykdommer er det obligatoriske tester som bare er spesifikke for disse sykdommene, for eksempel:

  • RF (revmatoid faktor) og ACCP (antistoffer mot syklisk sitrullinert peptid) i revmatoid artritt.
  • Antistoffer mot TSH-reseptorer i Graves sykdom.
  • Antistoffer mot TPO (skjoldbruskkjertelperoksidase) ved autoimmun tyreoiditt.

Andre antistoffer er uspesifikke og finnes i forskjellige AID-er. Så, ANF (antinukleær faktor), antistoffer mot naturlig DNA, antifosfolipidantistoffer oppdages i systemisk lupus erythematosus, Sjogrens syndrom, sklerodermi, antifosfolipid syndrom. Deres oppdagelse hjelper til med å stille en diagnose bare i kombinasjon med typiske symptomer..

Det er mange andre immunologiske tester, vanlige og ikke veldig vanlige, som kan bekrefte AID i tvilsomme tilfeller. Du bør ikke prøve å foreskrive deg en analyse selv, det er bedre å kontakte en spesialist.

HLA antigen testing

Dette er histokompatibilitetsantigener som ligger på overflaten av en hvilken som helst celle, og det er de som bestemmer immunresponsen. Settet med HLA-antigener er unikt for hver person, og det er lagt merke til at noen av dem i en eller annen grad er assosiert med forekomsten av en viss AID, derfor blir studien deres noen ganger brukt til differensialdiagnose.

Den hyppigst brukte HLA-B27-studien brukes for tiden, som påvises hos 90% av pasientene med ankyloserende spondylitt og Reiters syndrom.

Mistenkte autoimmune sykdommer

Listen over sykdommer med autoimmun patogenese vokser stadig. Det kan hende at listen snart vil omfatte de sykdommene som nå vurderes fra andre stillinger..

Av største interesse er for eksempel hypotesen om aterosklerosens autoimmune natur. Aterosklerose i arteriene er tross alt den viktigste dødsårsaken i befolkningen rundt om i verden. Flere og flere forskere er for det faktum at årsaken til hjerteinfarkt og hjerneslag ikke er i høyt kolesterolnivå, men i graden av betennelse som aterosklerotisk plakk gjennomgår. Derfor, de siste årene, inkluderer risikofaktorer ikke bare lipidnivåer, men også nivået av C-reaktivt protein som en markør for kronisk betennelse..

Også slike vanlige patologier som Alzheimers sykdom, glaukom, endometriose og noen andre anses antagelig som AIZ..

Hvilken lege du skal kontakte?

Dessverre er det ingen dedikert spesialist i autoimmun. Selv om dette ville være fint, blir det allerede gjort forsøk i utlandet for å tilby en egen tjeneste for dette..

Profilen til legen som oppdager og behandler sykdommen, avhenger av hvilket system eller organ som påvirkes.

  • Endokrinolog: diabetes mellitus, skjoldbrusk sykdommer.
  • Gastroenterolog: Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, autoimmun gastritt, autoimmun hepatitt, primær galde cirrhose.
  • Hematolog - autoimmun anemi og trombocytopeni.
  • Dermatolog - psoriasis, vitiligo, alopecia areata.
  • Revmatolog - systemisk lupus erythematosus, revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt, systemisk sklerodermi, vaskulitt, Sjogrens syndrom.
  • Nevrolog - multippel sklerose, Guillain-Barré syndrom, myasthenia gravis.
  • Gynekolog - autoimmun infertilitet, antifosfolipidsyndrom.

Er AIZ-kurable?

Siden autoantigener ikke kan fjernes fra kroppen, kan disse sykdommene ikke helbredes helt. De fortsetter med perioder med ettergivelse og forverring, men selvødeleggelsesprosessen i en eller annen grad fortsetter kontinuerlig.

Behandlingen er rettet mot å undertrykke immunresponsen og lindre symptomene. Det er svært sjeldne tilfeller av AIZ-selvhelbredelse, men dette er det samme mysteriet for medisin som årsakene til utseendet.

Autoimmune sykdommer og vaksiner

Kan vaksinasjoner forårsake AID fordi de stimulerer immunforsvaret? Kan AID-pasienter vaksineres? Slike spørsmål oppstår veldig ofte..

Det er umulig å svare på disse spørsmålene utvetydig. I det vitenskapelige samfunnet dukker det stadig opp publikasjoner både av tilhengere av vaksinasjon og motstandere. De korte konklusjonene så langt er:

  • Antallet AID-tilfeller etter vaksinasjon er veldig lite og kan sammenlignes med tilfeldigheter. Derfor tilskrives ikke vaksinasjoner årsakene til utviklingen av disse sykdommene..
  • Vaksinasjoner forhindrer utvikling av smittsomme sykdommer, som mer betraktes som utløsere (utløsere) av autoimmune sykdommer.
  • De fleste hjelpemidler er assosiert med økt følsomhet for infeksjoner (for eksempel barn med diabetes). Derfor truer nektet å vaksinere med høy risiko for smittsomme sykdommer, i tillegg i alvorlig form..

Dermed er vaksinasjoner mer fordelaktige enn skadelige uansett. Men du trenger alltid en individuell tilnærming.

Bør jeg ta immunstimulerende midler?

Immunostimulanter ser for mange ut til å være en universell løsning på problemet med hyppige forkjølelser og tilbakevendende infeksjoner. Pasienter ber ofte legen om å foreskrive "noe for å styrke immunforsvaret".

Legene fraråder stadig sterkere å ta immunstimulerende midler mot høyre og venstre. Immunitet er et veldig komplekst system, det kan ikke bestemmes av konvensjonelle tester. Og hyppige forkjølelser er ennå ikke et symptom på immunsvikt. Du kan "stimulere" forsvaret vårt slik at det begynner å angripe sin egen kropp.

I noen tilfeller er slike medisiner veldig nødvendige, men de bør forskrives av en immunolog etter en grundig undersøkelse. Men dette er hvis vi snakker om virkelige immunstimulerende midler som aktiverer koblingen av immunitet, hvis underskudd er notert basert på analysen.

De samme medikamentene som annonseres i store mengder som styrker immunforsvaret (de såkalte interferoninduktorene), fungerer for det meste ikke på noen måte, eller bare som placebo. Kanskje det er bedre.

Autoimmune sykdommer

Autoimmune sykdommer er de mest komplekse og vanskelig å behandle sykdommer forårsaket av funksjonsfeil i immunsystemet. De oppstår når immunforsvaret angriper sunne celler i kroppen..

generelle egenskaper

Det menneskelige immunforsvaret er et kompleks av vev, organer og celler. Dens oppgave er å beskytte kroppen mot patogener i form av infeksjoner, bakterier, sopp og fremmedlegemer. Men noen ganger mislykkes systemet for å gjenkjenne "venner" og "fiender". Da oppfatter immunforsvaret sunne celler i kroppen som fiender og begynner å angripe dem ved hjelp av autoantistoffer, med andre ord, det utvikler antistoffer mot "sine egne".

  • generelle egenskaper
  • Varianter av autoimmune sykdommer
  • Risikofaktorer for autoimmune sykdommer
  • Diagnostiske metoder
  • Tradisjonelle og moderne behandlinger

I dag har ikke eksperter nok kunnskap til å si nøyaktig hvorfor autoimmune sykdommer oppstår. I tillegg er de ganske vanskelige å diagnostisere og behandle. Imidlertid er autoimmune sykdommer veldig vanlige. I følge foreløpige estimater fra amerikanske eksperter, er det bare i USA omtrent 24 millioner mennesker som lider av minst en sykdom fra denne gruppen. Disse sykdommene kan både være lokalisert på ett organ eller vev, og systemisk - som påvirker forskjellige deler av kroppen. Likevel forårsaker selv lokaliserte plager ofte komplikasjoner, og påvirker andre organer. Interessant, nesten en fjerdedel av mennesker med autoimmune sykdommer har en tendens til å utvikle andre sykdommer fra denne gruppen. Hvis en pasient har tre eller flere autoimmune prosesser, snakker de om utviklingen av multippel autoimmunt syndrom (MAS). Men selv om det er vanskelig for spesialister å si hvorfor noen får MAC.

Varianter av autoimmune sykdommer

Det er flere typer autoimmune sykdommer som kan påvirke forskjellige organer og systemer i kroppen. I dag vet eksperter om nesten 80 typer autoimmune sykdommer. Noen av dem, for eksempel autoimmun tyreoiditt (Hashimotos tyreoiditt), blir diagnostisert ganske ofte, andre er mindre vanlige. Nedenfor ser du på de mest kjente autoimmune sykdommene..

Systemisk (påvirker flere organer samtidig)

  1. Systemisk lupus erythematosus. Det er en kronisk autoinflammatorisk lidelse som forekommer oftere hos kvinner. De viktigste utløserne for forverring av sykdommen: ultrafiolett stråling, virusinfeksjoner, stress. På bakgrunn av sykdommen oppstår problemer med hud, ledd, nyrer, hjerte, hjerne, og prosessen med hematopoiesis blir forstyrret.
  2. Ervervet autoimmune lidelser forårsaket av humant immunsviktvirus. Infeksjon med HIV forårsaker total ødeleggelse av immunforsvaret, noe som fører til skade på de fleste systemer, organer og vev i kroppen.

Andre vanlige typer systemiske autoimmune sykdommer inkluderer:

  • dermatomyositis - påvirker hud og muskler;
  • revmatoid artritt - ledd, lunger, hud, øyne er berørt;
  • sklerodermi - hud, tarm, lunger, nyrer er skadet;
  • Sjogrens syndrom - spytt- og tårekjertlene, leddene påvirkes.

Øyne som slår apparatet

  1. Akutt fremre uveitt. Det er den vanligste inflammatoriske lidelsen i iris. Det er ofte forbundet med tilstedeværelsen av HLA-B27-antigenet i kroppen..
  2. Sjogrens syndrom. Dette er en sykdom der immunforsvaret angriper de eksokrine kjertlene (ansvarlig for å produsere tårer og spytt).

Påvirker mage-tarmkanalen

  1. Autoimmun hepatitt. Påvirker leverceller. Autoimmun hepatitt forekommer hos 1-2 personer av 100 000, og hos kvinner mye oftere enn hos menn (av 10 pasienter er 7 kvinner). Forskere har bevist en genetisk disposisjon for denne sykdommen.
  2. Cøliaki. En tilstand der tarmene reagerer utilstrekkelig på matvarer som inneholder gluten. I denne lidelsen blir slimhinnen i tynntarmen betent hver gang du spiser mat som inneholder et spesifikt protein..
  3. Inflammatorisk tarmsykdom. Dette er et generisk navn for flere sykdommer som forårsaker kronisk betennelse i fordøyelseskanalen. De vanligste plagene i denne gruppen er Crohns sykdom og ulcerøs kolitt..
  4. Primær biliær cirrhose. Med denne lidelsen ødelegger immunforsvaret sakte gallegangene i leveren..

Påvirker bloddannelse og blodkar

  1. Polyarteritis nodosa. En alvorlig sykdom der små og mellomstore arterier blir betent og rammet. Risikoen for å utvikle sykdommen øker med hepatitt B og C.
  2. Antifosfolipid antistoffsyndrom. Fører til skade på blodkar.
  3. Hemolytisk anemi. Denne typen anemi oppstår når immunceller angriper blodceller.
  4. Idiopatisk trombocytopen purpura. Forårsaker ødeleggelse av blodplater.

Lesjon av huden

  1. Sklerodermi. Denne autoimmune sykdommen påvirker bindevevet i huden og blodårene, samt muskler og indre organer. Sykdommen diagnostiseres oftere hos kvinner mellom 30 og 50 år.
  2. Dermatomyositis. Denne tilstanden fører til muskelbetennelse og ledsages av hudutslett. Vises ofte hos personer med kreft i lunge- eller magekreft.
  3. Psoriasis. En vanlig autoimmun lidelse som forårsaker skjellende og tørre, kløende flekker på huden. Ofte er sykdommen ledsaget av leddsmerter. De viktigste utløserne av sykdommen: stress, dårlig økologi, smittsomme sykdommer.
  4. Vitiligo. I denne tilstanden ødelegges cellene som inneholder hudpigmentet, og forårsaker hvite flekker på kroppen. Rammer oftere mennesker med mørk hud.
  5. Alopecia areata. Det utvikler seg når immunforsvaret angriper hårsekkene..

Hormonavhengig

  1. Type 1 diabetes mellitus. Denne sykdommen oppstår når autoantistoffer retter seg mot cellene i bukspyttkjertelen, som er ansvarlige for produksjonen av insulin. Som et resultat mangler det insulin, noe som øker nivået av glukose i blod og urin..
  2. Autoimmun pankreatitt og hepatitt. Det er en betennelse i bukspyttkjertelen og leveren forårsaket av den patogene aktiviteten til immunceller.
  3. 21-hydroksylase mangel. Denne sykdommen påvirker binyrene og fører til overproduksjon av de mannlige kjønnshormonene androgener..
  4. Autoimmun tyreoiditt. I løpet av denne lidelsen ødelegges cellene i skjoldbruskkjertelen, noe som fører til utilstrekkelig aktivitet. Denne sykdommen kan forekomme i alle aldre, men er mer vanlig blant middelaldrende kvinner.
  5. Basedows sykdom (hypertyreose, Graves sykdom). Denne autoimmune lidelsen forårsaker en overaktiv skjoldbruskkjertel.

Påvirker nervesystemet

  1. Multippel sklerose. I sykdomsprosessen blir hjernecellene og nervesystemet angrepet av immunforsvaret. Autoimmune celler skader myelinhylsene, som fungerer som et beskyttende belegg for nerveceller.
  2. Myasthenia gravis. Med denne lidelsen angriper immunforsvaret nerver og muskler, noe som fører til alvorlig svakhet..

Leddgikt

  1. Bechterews sykdom (ankyloserende spondylitt). Det er en vanlig form for kronisk leddgikt forårsaket av autoimmune lidelser. Sykdommen ødelegger leddene i ryggraden og bekkenet (sacroiliac joint) og det paravertebrale myke vevet. Progresjonen av sykdommen fører til alvorlige smerter, skjelettdeformitet og funksjonshemning.
  2. Reiters syndrom. Dette er en betennelse som påvirker leddene, som ofte utvikler seg som en komplikasjon av visse smittsomme sykdommer (nasofaryngeal, urinveis, tarm). Sykdommen påvirker som regel store ledd (knær og korsrygg), men samtidig forårsaker den betennelse i øynene (konjunktivitt, uveitt), hos menn - urinrør (betennelse i urinrøret), hos kvinner - cervicitt (betennelse i livmorhalsen).
  3. Leddgikt. Det er en av de vanligste autoimmune sykdommene. Som et resultat av denne plagen, lider vevene i leddene. Sykdommen fører til betennelse og alvorlig skade på bruskvevet. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan lungene, lungehinnen, øyehinnen bli skadet, eller perikarditt kan begynne.

Risikofaktorer for autoimmune sykdommer

Autoimmune lidelser kan ramme nesten alle. Men forskere erkjenner fortsatt at visse grupper av mennesker har høyere risiko for å bli syk..

Hovedrisikofaktorer:

  1. Genetikk. Forskning viser at barn hvis foreldre har autoimmune lidelser, også har økt risiko for å utvikle sykdommen. For eksempel er multippel sklerose og lupus ofte arvet..
  2. Gulv. Kvinner er generelt mer utsatt for autoimmune lidelser. Kanskje årsaken er hormoner eller det faktum at kvinner har en sterkere immunitet enn menn. I tillegg har forskere funnet at kvinner i fertil alder er mer sannsynlig å bli syke..
  3. Alder. Oftest forekommer sykdommer i denne gruppen i ung og middelalder..
  4. Etnisitet. Amerikanske eksperter har funnet ut at autoimmune lidelser er mye mer vanlig hos indianere, latinamerikanere og svarte enn hos europeere og asiater. Hvis vi snakker om statistikk over typer sykdommer, manifesteres type 1-diabetes oftere hos kaukasiere og lupus erythematosus, for eksempel hos representanter for Negroid-rase og urfolk i spanske land (23 land i Latin-Amerika, Afrika og Stillehavet). Forskere forklarer påvirkningen av denne faktoren ved tilstedeværelse av vanlige gener i representanter for en etnisk gruppe, så vel som innflytelsen fra miljøet de lever i, inkludert solaktivitet.
  5. Infeksjon. Hvis en person med genetisk disposisjon har hatt spesifikke virus- eller bakterieinfeksjoner, øker risikoen for at de kan utvikle en autoimmun sykdom i fremtiden enda mer..

Diagnostiske metoder

Fordi mange autoimmune sykdommer har lignende symptomer, er det ofte utfordrende å diagnostisere dem. For eksempel påvirker lupus ledd på samme måte som revmatoid artritt, selv om symptomene er mindre alvorlige. Lyme sykdom forårsaker også leddstivhet og betennelse, som i RA, selv om det ikke er en autoimmun sykdom (den er forårsaket av en bakterie som bæres av flått). Inflammatorisk tarmsykdom har ofte symptomer som ligner cøliaki. Den eneste forskjellen er at det i første omgang ikke er gluten som forårsaker fordøyelsesproblemer. Det er mye lettere å identifisere skjoldbrusk sykdom. For å stille en diagnose er det som regel nok å analysere nivået av hormoner produsert av kjertelen, og gjøre noen andre spesifikke tester..

Diagnostisering av autoimmune sykdommer i hvert enkelt tilfelle kan kreve forskjellige metoder. For eksempel, for å stille en diagnose, må en pasient med revmatoid artritt gjennomgå en fysisk undersøkelse, donere blod for analyse og ta en røntgen. Disse testene vil bidra til å bestemme typen leddgikt og alvorlighetsgraden..

Hovedtesten for å bestemme hvilken som helst autoimmun sykdom er å teste for tilstedeværelsen av et spesifikt autoantistoff. En fullstendig blodtelling er også viktig, for når immunforsvaret sliter med noe, avviker alltid antall røde blodlegemer og hvite blodlegemer fra normen. En blodprøve for erytrocytsedimenteringshastighet og C-reaktivt protein vil bidra til å bestemme tilstedeværelsen i kroppen av en betennelsesprosess som følger med alle typer autoimmune lidelser.

Det farligste er at det noen ganger kan ta år for en pasient med autoimmune lidelser å stille en nøyaktig diagnose, siden mange sykdommer er like i de tidlige stadiene..

Tradisjonelle og moderne behandlinger

Ganske vanlig spørsmål: hvilken lege behandler autoimmune sykdommer? Det er faktisk ingen lege som vil behandle alle typer autoimmune lidelser. Avhengig av typen sykdom, kan en rekke spesialister behandle en slik pasient. Så hvis nyrene påvirkes av en pasient med lupus, blir han observert av en nefrolog. Ved multippel sklerose og myasthenia gravis, kontakt en nevrolog. For leddgikt og sklerodermi - til en revmatolog. Hvis en autoimmun tilstand forårsaker hormonforstyrrelser, bør pasienten konsultere en endokrinolog. Hudsykdommer som psoriasis blir behandlet av en hudlege, og gastrointestinal betennelse av en gastroenterolog.

Det finnes heller ingen universelle behandlinger for autoimmune sykdommer. I medisinsk praksis kan forskjellige typer medisiner brukes. Mens noen behandlingsmetoder er rettet mot å lindre symptomene på sykdommen (lindre smerte og betennelse), påvirker andre direkte prosessen med selve sykdommen..

I medikamentell terapi brukes vanligvis flere grupper medikamenter:

  1. Legemidler som lindrer symptomer på sykdommen i form av smerte og betennelse. Dette er vanligvis ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler eller konvensjonelle smertestillende midler.
  2. Kortikosteroider. Legemidlene i denne gruppen undertrykker immunforsvaret og forhindrer betennelsesreaksjoner. Denne behandlingen brukes ofte mot autoimmun artritt og psoriasis..
  3. Midler for restaurering av mangelfullt hormon. Ved autoimmune lidelser som diabetes eller tyreoiditt, blir produksjonen av vitale komponenter forstyrret i kroppen. Derfor, i dette tilfellet, er oppgaven med terapi å fylle på de manglende hormonene. I diabetes er det insulin, i tilfelle skjoldbruskkjertelen er utilstrekkelig - hormonene i kjertelen.
  4. Immunosuppressiva. Dette er en gruppe medikamenter som brukes til å undertrykke økt aktivitet i immunsystemet..
  5. TNF-hemmere. Brukes til å behandle psoriasis og autoimmun artritt.

I tillegg til medisinering er fysioterapi nyttig for noen typer autoimmune lidelser for å opprettholde optimal leddmobilitet. I noen tilfeller hjelper kirurgiske metoder med å forbedre pasientens tilstand. Kirurgisk behandling brukes vanligvis i tilfelle tarmobstruksjon forårsaket av Crohns sykdom, samt når det blir nødvendig å erstatte det skadede leddet.

  • Hvorfor du ikke kan gå på diett selv
  • 21 tips om hvordan du ikke kjøper et foreldet produkt
  • Hvordan holde grønnsaker og frukt friske: enkle triks
  • Hvordan slå sukkerbehovet ditt: 7 uventede matvarer
  • Forskere sier at ungdom kan forlenges

Vitenskapelige gjennombrudd de siste årene har gjort det mulig for spesialister å utvikle nye behandlinger for autoimmune sykdommer. For eksempel bruker moderne medisin immunsystemmodulatorer, cellulære terapier og såkalt vevsteknikk. Stamcelletransplantasjon regnes som en av de mest lovende behandlingsstrategiene. Denne prosedyren tar sikte på å gjenopprette immunforsvarets funksjon. Forskere jobber også med å lage spesifikke antigener som vil hjelpe til med behandling av multippel sklerose, revmatoid artritt, sklerodermi, systemisk lupus erythematosus. I tillegg til utvikling av nye terapeutiske metoder pågår det også forskning for å utvikle nye biomarkører. De kan være nyttige for å bestemme stadium, aktivitet og progresjon av sykdommen, samt vise kroppens respons på terapi..

I dag er autoimmune sykdommer uhelbredelige. Ved hjelp av et godt designet program kan du redusere sykdomsutviklingen og lindre pasientens tilstand i perioder med forverring. Men det er ennå ikke mulig å helbrede pasienten. I tillegg til medikamentell behandling, bør personer med autoimmune sykdommer følge en spesiell livsstil. For disse pasientene er det veldig viktig å spise et balansert og sunt kosthold, opprettholde en sunn kroppsvekt, delta i passende fysisk aktivitet, unngå stressende situasjoner og ikke glem sunn hvile..

Mer fersk og relevant helseinformasjon på vår Telegram-kanal. Abonner: https://t.me/foodandhealthru

Spesialitet: barnelege, smittsom spesialist, allergiker-immunolog.

Total erfaring: 7 år.

Utdanning: 2010, Siberian State Medical University, Pediatric, Pediatrics.

Arbeidserfaring som smittsom spesialist over 3 år.

Har patent på temaet "En metode for å forutsi en høy risiko for dannelse av kronisk patologi i adeno-tonsillarsystemet hos ofte syke barn." Og også forfatteren av publikasjoner i tidsskriftene til Higher Attestation Commission.

Top