Hoved // Tester
Akromegali
22. juni, i lufta på TVC-kanalen, sa Duma-nestleder Nikolai Valuev at han fortsatte postoperativ behandling av hjernesvulst. I følge ham gjennomgikk han to operasjoner og gjennomgår nå månedlig behandling. På grunn av en misforståelse av diagnosen skrev mange medier at den tidligere bokseren lider av hjernekreft. Men som Valuev forklarte til Komsomolskaya Pravda, har han ikke kreft. Legene diagnostiserte ham med akromegali. Denne sykdommen er assosiert med dysfunksjon i den fremre hypofysen. Som den tidligere verdensmesteren i boksing bemerket, på grunn av sykdom, ble han tvunget til å avslutte karrieren..
Hva er akromegali og hvorfor oppstår denne sykdommen?
Akromegali (fra gresk akros - "ekstrem" og megas - "stor") er en alvorlig nevroendokrin sykdom. Det oppstår på grunn av kronisk overskytende sekresjon av adrenokortikotrop hormon. Ifølge den ærede legen i Den russiske føderasjonen, endokrinologkirurg Vladimir Bondarenko, forårsaker akromegali i de fleste tilfeller dannelsen av hypofyseadenom - en godartet svulst som produserer dette hormonet isolert.
- Dessverre er akromegali ikke en veldig god sykdom. Det er knyttet til det faktum at en svulst dukker opp i hypofysen, mens den kan være veldig liten eller stor, og forekomme i forskjellige aldre. Problemet er at hypofysen, som er omtrent 7-8 mm i diameter, ligger i sentrum av hjernen, den er dekket av bein, og en svulst utvikler seg i den. Adenom produserer adrenokortikotropisk hormon, eller ACTH. Dette hormonet frigjøres i blodet og fører til svært alvorlige forandringer i kroppen, sier Bondarenko.
Hva er de viktigste tegnene på akromegali?
Med akromegali er det en patologisk uforholdsmessig vekst av bein, brusk, bløtvev, indre organer, samt brudd på den funksjonelle tilstanden til kardiovaskulære, lungesystemer, perifere endokrine kjertler, metabolisme.
De viktigste tegnene på akromegali er grovhet i ansiktsegenskapene (en økning i pannekammene, zygomatiske bein, spredning av bløtvev) og en uforholdsmessig økning i størrelsen på hender og føtter. Også med sykdommen observeres overdreven svetting, arteriell hypertensjon, deformerende slitasjegikt, hodepine, tretthet, mental svekkelse, synshemming, impotens hos menn og menstruasjonsopphør hos kvinner..
“Det er store endringer i utseendet, bein vokser, pasienter har høyt blodtrykk, andre svulster kan danne for eksempel skjoldbruskkjertelsvulster. Også mennesker som lider av denne sykdommen har mye smerter i leddene, sier Bondarenko.
Hvordan behandles akromegali?
Behandlingsmetoder for akromegali velges individuelt. I de fleste tilfeller brukes en kirurgisk behandlingsmetode - fjerning av hypofyseadenom. Den lar deg raskt redusere veksthormon og eliminere svulstkompresjon på nærliggende strukturer. Strålebehandling brukes også. I tilfelle kirurgi eller strålebehandling ikke er mulig, utføres medikamentundertrykkelse av sekresjonen eller aktiviteten til veksthormon.
“Til vår dype angrelse krever et adenom, som produserer en overdreven mengde adrenokortikotropisk hormon, kirurgisk behandling. Behandlingen kan være annerledes - åpen kirurgi eller "utbrenthet" ved stråling. Men bare kirurgi kan lindre lidelsen til slike pasienter. Det skal forstås at en sen operasjon ikke eliminerer endringene som allerede har skjedd i beinene. De stopper bare i utviklingen, sier Bondarenko.
Legen bemerker at produksjonen av andre hormoner som produseres av hypofysen, dessverre, blir forstyrret, spesielt follikkelstimulerende hormon (FSH), luteiniserende hormon (LH) og skjoldbruskstimulerende hormon (TSH). “Hele hypofysen fjernes. Den blir enten "utbrent" eller bare fjernet umiddelbart. Som et resultat mister en person hele spekteret av svært komplekse hormoner, og han må erstatte dem med erstatningsterapi, ”sier Bondarenko..
Akromegali
Beskrivelse
Akromegali er en patologisk prosess der funksjonaliteten til den fremre hypofysen er svekket. Akromegali sykdom manifesterer seg etter vekstens slutt, ledsaget av utvidelse av ansiktsdelene i hodeskallen, føttene og hendene.
Provokatøren av akromegali er en økning i konsentrasjonen av veksthormon. Utviklingen av sykdommen i ungdomsårene kalles gigantisme..
Rotårsaker og stadier av akromegali
Hypofysen produserer somatotropisk hormon (STH), som er ansvarlig for dannelsen av muskelskjelettskjelettet i barndommen, og hos voksne overvåker det vannsaltmetabolismen.
Hos pasienter med akromegali er det et brudd på produksjonen av dette hormonet og en økning i konsentrasjonen i blodet. Hypofyseadenom med akromegali oppstår når hypofysecellene sprer seg.
Eksperter mener at den vanligste årsaken til akromegali er hypofyseadenom, som kan dannes i nærvær av hypotalamus svulster, hodeskader og kronisk bihulebetennelse. En arvelig faktor spiller en stor rolle i utviklingen av akromegali.
Akromegali er preget av et langsiktig forløp, dets manifestasjoner avhenger av utviklingsstadiet:
Preacromegaly er preget av en liten økning i nivået av STH, som et resultat av at det praktisk talt ikke er noen tegn på manifestasjonen av patologi;
Hypertrofisk stadium - det er tydelig uttalte symptomer på sykdommen;
Tumorstadiet er preget av en økning i intrakranielt trykk og forstyrrelser i arbeidet med det visuelle og nervesystemet;
Cachexia - det er en utmattelse av pasienten.
På grunn av den lange utviklingen i den første fasen av akromegali, er det ingen eksterne tegn.
Kliniske manifestasjoner
Symptomer på akromegali hos barn og voksne inkluderer:
Sårhet i ryggraden og ledd på grunn av destabilisering og utvikling av artropati;
Overdreven mannlig mønsterhår hos kvinner;
Utvidelse av mellomrommene mellom tennene, økning i forskjellige deler av ansiktet, tykkelse av huden;
Utseendet til vekster av villvorte;
Forstørrelse av skjoldbruskkjertelen;
Redusert arbeidsevne, tretthet;
Utvikling av kardiovaskulære patologier som kan føre til døden;
Utvikling av diabetes mellitus;
Brudd på pigmentering av huden;
Forstyrrelse av luftveiene.
Med akromegali i hypofysen komprimeres sunne celler og provoserer:
Redusert styrke og libido hos menn;
Infertilitet, menstruasjonsforstyrrelser hos kvinner;
Hyppige migrene som ikke reagerer på medisiner.
Diagnose
Diagnose av akromegali og gigantisme er mulig på grunnlag av data: MR i hjernen, symptomer, røntgen av foten, biokjemiske parametere.
Blant laboratoriestudier skilles bestemmelsen av konsentrasjonen av STH og insulinlignende vekstfaktor-1. Normalt er nivået av STH ikke mer enn 0,4 μg / l, og IRF-1 tilsvarer de normative indikatorene i henhold til kjønn og alder på pasienten. Ved avvik kan tilstedeværelsen av sykdommen ikke utelukkes.
Det tas en røntgen av foten for å vurdere tykkelsen på bløtvevet. Referanseverdier for menn opp til 21 mm, for kvinner - opp til 20 mm.
Hvis diagnosen allerede er etablert, studeres patogenesen av akromegali og avvikene i hypofysen og hypothalamus-arbeidet bestemmes..
Beregnet tomografi av bekkenorganene, brystet, retroperitoneum, mediastinumorganer utføres i fravær av hypofysepatologier og tilstedeværelsen av biokjemiske og kliniske manifestasjoner av akromegali sykdom.
Terapeutiske tiltak for akromegali
Hovedmålet med å utføre terapeutiske tiltak for en slik patologi er å normalisere produksjonen av somatotropin, det vil si å bringe det i en tilstand av remisjon..
For dette brukes følgende teknikker:
Kirurgisk terapi brukes i to typer: transcranial og transsphenoidal. Valget er tatt av en nevrokirurg. Kirurgisk inngrep utføres for å fjerne et mikroadenom eller delvis reseksjon av et makroadenom.
Stråling bestråling utføres i fravær av effekt etter kirurgisk terapi, for denne gammaknivene kan en protonstråle, en lineær akselerator brukes.
Ved medikamentell behandling brukes følgende grupper medikamenter: veksthormonantagonister, somatostatinanaloger, dopaminerge medikamenter.
Den kombinerte behandlingsmetoden brukes i henhold til legens anbefalinger.
Valget av terapeutiske tiltak bør utføres sammen med en spesialist som har studert patogenesen av akromegali, symptomer og resultater fra biokjemiske studier av pasienten..
Ifølge statistikk regnes kirurgisk inngrep som den mest effektive, omtrent 30% av de som opereres, kommer seg helt, og resten har en periode med stabil remisjon..
For forebyggende formål anbefales det:
Tidlig behandling av sykdommer som påvirker nasopharynx;
Unngå hodetraumer.
Hvis du har noen tvilsomme tegn, kontakt en endokrinolog. Det lønner seg ikke å uavhengig diagnostisere og enda mer behandling.
Symptomer
Kliniske manifestasjoner av akromegali er forårsaket av økt produksjon av somatotropin, et spesifikt veksthormon syntetisert av hypofysen, eller sykdommer som forårsaker utvikling av svulstformasjoner (hypofyseadenomer, hjernesvulster, metastaser fra fjerne organer).
Årsakene til sykdomsutviklingen ligger i overproduksjon av veksthormon, som er av primær hypofyse eller har en hypotalamisk opprinnelse.
Det er generelt akseptert at den patologiske prosessen som utvikler seg i en tidlig alder, en fordel i ungdomsårene, kalles gigantisme. Et karakteristisk trekk ved gigantisme hos barn er den raske og proporsjonale veksten av organer, vev, skjelettben, hormonelle endringer. En lignende prosess som utvikler seg etter avsluttet vekst av kroppen i mer voksen alder kalles akromegali. De karakteristiske symptomene på akromegali anses å være en uforholdsmessig økning i organer, vev og bein i kroppen, samt utvikling av samtidige sykdommer.
Tegn på gigantisme hos barn
Tidlige tegn på akromegali (gigantisme) hos barn kan oppdages en tid etter utviklingen. Utad manifesterer de seg i økt vekst av lemmer, som unaturlig tykner og løsner. Samtidig kan det legges merke til at kinnbenet, øyenbrynene øker, det er en hypertrofi av nese, panne, tunge og lepper, som et resultat av at ansiktsegenskapene endres, blir grovere.
Interne forstyrrelser er preget av ødem i strukturen i halsen og bihulene, noe som forårsaker en endring i stemmenes klang, noe som gjør den lavere. Noen pasienter klager over snorking. På bildet manifesteres akromegali hos barn og ungdommer av høy vekst, unaturlig forstørrede deler av kroppen, langstrakte lemmer på grunn av ukontrollert utvidelse av bein. Utviklingen av sykdommen er også ledsaget av hormonelle endringer, hvis symptomer er:
hypersekresjon av talgkjertlene;
økt blodsukker;
økt kalsium i urinen;
sannsynligheten for å utvikle gallesteins sykdom;
hevelse i skjoldbruskkjertelen og dysfunksjon.
Ofte, i en tidlig alder, er det en karakteristisk spredning av bindevev, som forårsaker utseendet på svulstformasjoner og endringer i indre organer: hjerte, lever, lunger, tarm. Ganske ofte kan du se på bildet av nyfødte med akromegali i nakken, et karakteristisk trekk som er forlengelsen av den sternoklavikulære mastoidmuskelen.
Symptomer på akromegali hos voksne
Overproduksjon av veksthormon forårsaker patologiske forstyrrelser i kroppen til en voksen, noe som fører til en endring i utseendet hans, noe som tydelig kan sees på hans bilde eller med personlig kontakt. Som regel manifesterer dette seg i den uforholdsmessige veksten av visse deler av kroppen, inkludert øvre og nedre ekstremiteter, hender, føtter og hodeskalle. Som hos barn, endres panne, nese, leppeform, pannekanter, zygomatiske bein og underkjeven, som et resultat av at interdentale mellomrom øker. De fleste pasienter har makroglossi - en patologisk utvidelse av tungen.
Symptomer på akromegali, årsakene til at voksne i de fleste tilfeller er hypofyseadenom, inkluderer skjelettdeformitet, spesielt krumning av ryggraden, økning i brystet med påfølgende utvidelse av interkostalrommene, patologiske endringer i leddene. Hypertrofi av brusk og bindevev fører til begrenset leddmobilitet, noe som resulterer i artralgi.
Pasienter klager ofte over hyppig hodepine, rask utmattelse, muskelsvakhet og nedsatt ytelse. Dette skyldes en økning i muskelstørrelse med påfølgende muskelfiberdystrofi. Samtidig kan hjerteinfarkt vises, og bli til hjertedystrofi, som forårsaker utvikling av hjertesvikt.
Pasienter som utvikler akromegali-symptomer vises ofte på bildet med karakteristiske endringer i utseendet som gjør dem lik hverandre. Imidlertid er indre organer og systemer også gjenstand for endringer. Så hos kvinner blir menstruasjonssyklusen forstyrret, infertilitet utvikler seg, galaktoré - frigjøring av melk fra brystvortene på bakgrunn av fravær av graviditet. Søvnapnésyndrom er diagnostisert hos mange pasienter, uavhengig av kjønn og alder, hvor alvorlig snorking utvikler seg.
I fravær av behandling forblir prognosen som regel skuffende. Progresjonen av patologiske lidelser fører til fullstendig funksjonshemming, og øker også risikoen for for tidlig død, som oppstår som et resultat av hjertesykdom. Levealderen til pasienter med akromegali er betydelig redusert og når ikke 60 år.
Diagnostikk
Diagnostisering av akromegali er ganske enkel, spesielt i de senere stadiene, siden de ytre manifestasjonene er spesifikke. Imidlertid er det en viss kategori av sykdommer, hvis symptomer stort sett ligner på akromegali. For differensialdiagnose og bekreftelse (eller ekskludering) av tilstedeværelsen av akromegali, er en endokrinologs konsultasjon foreskrevet, samt visuelle, laboratorie- og instrumentelle metoder for diagnostisering av akromegali.
Visuell undersøkelse av pasienten
Før legen foreskriver de nødvendige diagnostiske prosedyrene og riktig behandling, samler legen anamnese, bestemmer arvelig predisposisjon for utvikling av denne sykdommen, og gjennomfører også en objektiv undersøkelse - palpasjon, perkusjon, auskultasjon. Basert på resultatene av den første undersøkelsen, er de nødvendige diagnostiske prosedyrene foreskrevet.
Laboratoriediagnostiske metoder
For å diagnostisere akromegali brukes tradisjonelle laboratoriemetoder: blod- og urintester. Imidlertid anses de mest informative og derfor ofte brukt av dem å være bestemmelsen av hormoner i blodet i akromegali: STH - veksthormon og insulinlignende vekstfaktor - IGF-1.
Bestemmelse av nivået av veksthormon
Bekreftelse av utvikling av gigantisme eller akromegali er det økte innholdet av veksthormon i blodet, et veksthormon som produseres av den fremre hypofysen. Et særegent trekk ved produksjonen av STH er syklisitet, og for å utføre en test for å bestemme nivået, praktiseres flere blodprøver:
i det første tilfellet utføres en tredobbelt prøvetaking med et intervall på 20 minutter, hvoretter serumet blandes og gjennomsnittlig nivå av STH bestemmes;
i det andre tilfellet utføres en femdobbelt blodprøvetaking med et intervall på 2,5 timer, men nivået bestemmes etter at hver har fått en porsjon blod. Den endelige indikatoren oppnås ved gjennomsnitt av alle verdier.
Bekreftelse av diagnosen akromegali er mulig når hormonnivået overstiger verdien på 10 ng / ml. Sykdommen kan ekskluderes hvis gjennomsnittsverdien ikke overstiger 2,5 ng / ml.
Bestemmelse av IGF-1 nivå
En annen informativ screeningtest er bestemmelsen av nivået av hormonet IGF-1. Den har høy følsomhet og spesifisitet, da den ikke avhenger av daglige svingninger, som veksthormon. Hvis blodets IGF-1-nivå er høyere enn normalt, kan legen din diagnostisere akromegali. Imidlertid bør denne testen utføres i forbindelse med andre studier, siden IGF-1-verdien kan endres under påvirkning av flere faktorer:
senkes i tilfelle nedsatt leverfunksjon, hypotyreose, overflødig østrogen, sult;
økes som følge av hormonerstatningsterapi, samt med en økning i insulinnivået i blodet.
Glukosetoleransetest
I tilfelle tvilsomme resultater utføres en test for å bestemme STH ved bruk av glukose for å avklare diagnosen. For å utføre det måles det basale nivået av veksthormon, hvoretter pasienten blir tilbudt å ta en glukoseoppløsning. I fravær av akromegali viser en glukoseprøve en reduksjon i utskillelsen av STH, og med sykdomsutviklingen, tvert imot, økningen.
Instrumentelle diagnostiske metoder
For å avklare diagnosen akromegali og identifisere arten av opprinnelsen, bruker legen ofte instrumentelle diagnostiske metoder.
CT eller MR
Den viktigste og svært informative diagnostiske metoden er CT eller MR, som lar deg identifisere hypofyseadenom, samt omfanget av dets forekomst i regionale organer og vev. Prosedyren utføres ved hjelp av et kontrastmiddel som akkumuleres i det endrede vevet, noe som forenkler undersøkelsesprosedyren og lar deg bestemme de karakteristiske endringene i hypofysen eller hypothalamus.
I prosessen med å utføre diagnostiske tiltak er mange pasienter interessert i hvor ofte MR skal gjøres med akromegali. Denne prosedyren utføres vanligvis på stadiet av hypertrofi av individuelle deler av kroppen, utviklet klinisk utseende, og senere, på svulststadiet, når pasienten klager over økt tretthet, hodepine, muskel- og leddsmerter, samt andre tilhørende manifestasjoner.
Røntgen av hodeskallen
Denne prosedyren utføres for å identifisere de karakteristiske radiologiske manifestasjonene av akromegali, så vel som tegn på utvikling av hypofyseadenom:
en økning i størrelsen på den tyrkiske salen;
økt pneumatisering av bihulene;
I prosessen med å ta røntgen i de tidlige stadiene av sykdommen, kan disse tegnene være fraværende, derfor foreskrives andre, ofte hjelpediagnostiske metoder:
Røntgen av føttene, som lar deg bestemme tykkelsen på mykt vev i dette området;
undersøkelse av en øyelege for å oppdage hevelse, stas og atrofi i synsnervene, noe som ofte fører til blindhet.
Om nødvendig foreskrives pasienten en undersøkelse for å identifisere komplikasjoner: diabetes mellitus, tarmpolypose, nodulær struma, binyrehyperplasi, etc..
Behandling
Akromegali refererer til sykdommer som ikke kan utsettes til senere. Overproduksjon av veksthormon kan føre til tidlig funksjonshemming og redusere sjansene for lang levetid. Hvis du har de første symptomene, må du oppsøke lege. Bare en lege, etter alle undersøkelser, kan diagnostisere sykdommen og foreskrive riktig behandling.
Mål og metoder
Hovedmålene for akromegali-behandling er:
nedsatt sekresjon av veksthormon (veksthormon);
reduksjon i produksjonen av insulinlignende vekstfaktor IGF-1;
reduksjon av hypofyseadenom;
Behandlingen utføres på følgende måter:
Etter kliniske studier velger legen den mest passende metoden, med tanke på sykdomsforløpet og pasientens individuelle egenskaper. Ofte utføres akromegali, hvis behandling krever en forsiktig tilnærming, i et komplekst og kombinerer forskjellige teknikker.
Kirurgisk inngrep
Den mest effektive behandlingen for akromegali er kirurgi for å fjerne hypofyseadenom. Leger anbefaler kirurgisk inngrep for både mikroadenom og makroadenom. Hvis det er en rask vekst av svulsten, er kirurgi den eneste sjansen for utvinning..
Kirurgisk inngrep utføres på en av to måter:
Minimalt invasiv metode. Svulsten fjernes umiddelbart uten snitt i hodet og kraniotomi. Alle kirurgiske prosedyrer utføres gjennom neseåpningen ved bruk av endoskopisk utstyr.
Transkraniell metode. Denne metoden for å utføre operasjonen brukes bare hvis svulsten har nådd stor størrelse og fjerning av adenom gjennom nesen er umulig. Både operasjonen og rehabiliteringsperioden er vanskelig, siden kraniotomi utføres.
Noen ganger kommer akromegali tilbake etter operasjonen. Jo mindre svulsten er, desto mer sannsynlig er det at remisjonsperioden vil være lang. For å redusere risikoen er det nødvendig å gjennomgå en medisinsk undersøkelse i tide..
Medikamentell terapi
Leger foreskriver medisiner for kompleks behandling av sykdommen. I form av monoterapi er medisiner sjelden foreskrevet, siden de reduserer produksjonen av veksthormon, men ikke kan kurere sykdommen helt.
Ofte foreskrives medisiner i slike tilfeller:
hvis operasjonen ikke fungerte;
hvis pasienten nekter kirurgi;
hvis det er kontraindikasjoner for operasjonen.
Å ta medisiner bidrar til å redusere størrelsen på svulsten, og derfor foreskrives noen ganger medisinering før operasjonen.
For behandling av akromegali brukes medisiner fra følgende grupper:
somatostatinanaloger (oktreoditt, lantreoiditt);
veksthormonreseptorblokkere (pegvisomant).
Medisinering tas kun som anvist av en lege. Selvmedisinering, så vel som folkemedisiner, kan forverre sykdomsforløpet.
Strålebehandling
Strålebehandling ved behandling av akromegali brukes sjelden, siden den har en hyppig komplikasjon - utvikling av hypopituitarisme. Komplikasjonen kan oppstå flere år etter behandlingen. I tillegg kommer ikke resultatet i de fleste tilfeller når du bruker denne metoden umiddelbart..
Følgende metoder for strålebehandling brukes for tiden:
Bruk av strålebehandling er nødvendigvis ledsaget av å ta medisiner..
Medisiner
Uttrykket "akromegali" sykdom betyr at det er en sykdom som oppstår hos en person som har nedsatt veksthormonproduksjon, nemlig manifestasjoner av økt reproduktiv funksjon av veksthormon etter modningsperioden. Som et resultat blir proporsjonaliteten av veksten av hele skjelettet, indre organer og myke vev i kroppen forstyrret (dette skyldes nitrogenretensjon i kroppen). Akromegali er spesielt uttalt på lemmer i kroppen, ansiktet og hele hodet..
Sykdommen forekommer hos både kvinner og menn etter at vekstperioden er fullført. Forekomsten av sykdommen varierer fra 45-70 personer per million innbyggere. Denne plagen påvirker sjelden barnets kropp. I sjeldne tilfeller, i voksende barn, fører dette overskuddet av veksthormon til en tilstand som kalles "gigantisme." En slik endring er definitivt karakteristisk for en overdreven økning i kroppsvekt og beinvekst..
Siden akromegali ikke forekommer veldig ofte, og sykdommen går gradvis, er det ikke lett å identifisere denne plagen i de tidlige stadiene.
Alt dette skyldes ikke bare et brudd på veksthormonet, men også en endring i andre funksjoner av kjertlene:
Dysfunksjon i binyrebarken.
Som et resultat av akromegali forstyrres metabolismen, noe som i de fleste tilfeller fører til diabetes mellitus og medfører en enorm fare for menneskeliv. Men ikke bli opprørt, det er visse medisinske manipulasjoner som kan lindre symptomene betydelig og redusere den videre utviklingen av akromegali..
Symptomer på akromegali er en langsom og subtil manifestasjon av den kliniske utviklingen av sykdommen. Denne sykdommen oppstår på grunn av brudd på hormonell bakgrunn, endring i utseende, samt forverring av velvære. Det er pasienter som gjorde denne diagnosen først etter 10 år. Pasientens viktigste klager er forstørrelse av ører, nese, armer og ben..
I utviklingen av en effektiv kamp mot sykdommen er det to hovedkonsekvenser: ondartede svulster og patologi i det kardiovaskulære systemet. Det er fire hovedmetoder for å bli kvitt denne sykdommen:
Kirurgisk metode. Kvalifiserte leger fjerner svulster helt. Denne metoden lar deg raskt få resultatet. Det er noen komplikasjoner etter operasjonen.
Strålebehandling eller stråling. Oftest brukes denne metoden i tilfelle kirurgi ikke hjalp. Strålingen har også mangler under etterforskning: optisk nerve påvirkes, en sekundær hjernesvulst.
Medisineringsmetode. Akromegali behandles med følgende tre typer medisiner:
Analoger av SST (langtidsvirkende (samatulin og sandostatin LAR) og korttidsvirkende - sandostatin octroedit).
Dopaminagonister (ergolin og ikke-ergolin medisiner).
Kombinert. Takket være denne metoden oppnås det mest positive behandlingsresultatet..
Medisiner
Men som erfaring viser, følger legene fortsatt medikamentell behandling. Denne metoden har en mindre negativ effekt på menneskekroppen..
Det er tilstrekkelig antall medisiner for å bekjempe konsekvensene av akromegali:
Genfastat er et homøopatisk middel.
Octrid er et mucolytisk middel.
Sandotatin - Beta - Adrenoblocker.
Samatulin er et antiseptisk middel.
I de fleste av disse stoffene er den aktive ingrediensen oktreoditt. Alle doser og behandlingsregimer er kun foreskrevet av den behandlende legen.
Folkemedisiner
Behandling av akromegali med folkemedisiner er et utmerket forebyggende tiltak, som bør avtales med en spesialist for å oppnå maksimal effekt. I dette tilfellet er det en endokrinolog.
Hva du skal huske når du bruker folkemedisiner i behandlingen av akromegali
Avkok og te tilberedt av planter og urter som: vil være nyttig for å styrke kroppen og fremskynde helingsprosessen:
rotdel av lakris og ginseng;
Akromegali, folkemedisiner i behandlingen som kun brukes etter avtale med legen, er ganske mottakelig for å stoppe. Det må huskes at urteinfusjoner og te ikke skal lagres i lang tid. De skal brukes innen 24 timer etter infusjon og anstrengelse..
Dette skyldes at hvis de står lenge, vil de miste alle helbredende, gjenopprettende egenskaper og enda verre, kan forårsake betydelig skade. Når man behandler akromegali med folkemessige oppskrifter, er dette uakseptabelt, fordi enhver negativ innvirkning vil påvirke kroppen og aktiviteten til skjoldbruskkjertelen, som har en av hovedrollene i dette tilfellet..
Et obligatorisk trinn, som også må avtales med en spesialist, er diettbehandling. Det lar deg styrke kroppen, øke metabolismen og øke graden av kroppsresistens.
De mest etterspurte oppskriftene
Hvis du har akromegali, kan tradisjonelle oppskrifter bidra til å stoppe noen av symptomene på sykdommen. En av de mest populære oppskriftene er en blanding av gresskarfrø, primula urt, revet ingefærrot, sesamfrø og 1 ts. honning. Den presenterte blandingen må brukes i 1 ts. fire ganger i løpet av dagen. Hvis det etter 14-16 dager ikke er positive endringer i behandlingsprosessen, er det nødvendig, etter konsultasjon med en endokrinolog, å korrigere sammensetningen eller nekte å bruke dette legemidlet.
Gjenoppretting med akromegali med folkeoppskrifter innebærer bruk av plantesamlinger. Den presenterte medisinske sammensetningen inneholder ingredienser som:
Blandingsplanter (minst 10 gram) brygges i 200 ml. kokende vann. Det tar 40-50 ml å konsumere det presenterte produktet. før måltider, og det må gjøres minst 4 ganger innen 24 timer.
Det bør bemerkes at bruk av folkemedisiner og oppskrifter i behandlingen av akromegali er unikt nyttig. Dette skyldes den positive effekten på den endokrine kjertelen. Imidlertid bør hovedvekten i behandlingen av akromegali ikke bare legges på resepter, men også på bruk av medisiner, kirurgiske gjenopprettingsmetoder. Med riktig kombinasjon av de presenterte metodene vil resultatet være 100%.